(2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride | 957469-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (2R,4R)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 957469-20-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 181.619
• InChiKey: OZLHSLSQWWKSAL-TYSVMGFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride 、 对氯苯异氰酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(2R,4R)-1-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PROLINAMIDES, MANUFACTURING, AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新取代脯氨酰胺，其中D、L、E、G、J、M、R3、R4、R5和R13如规范中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、混合物和盐。

  公开号：

  US20080139605A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 paraffin oil (nujol) 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.33h， 生成 (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases

  摘要：

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  US20110269737A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2017059178A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Disclosed are compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了公式I的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明中至少一种化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物在治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
• 7-(piperazine-1-ymethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid (phenyl)-amide derivatives and allied compounds as p38 MAP kinase inhibitors for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US08686022B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了通式（I）的化合物，用于治疗呼吸道疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• METHODS FOR TREATING PULMONARY EMPHYSEMA USING SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150105375A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及公式1中的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的制药组合物，以及将其作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病，例如呼吸道疾病的药剂使用的方法。
• Methods for treating pulmonary emphysema using substituted 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides inhibitors of Cathepsin C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10238633B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及式 1 的 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）酰胺 及其作为 Cathepsin C 抑制剂的用途、含有这些物质的药物组合物，以及将这些物质用作治疗和/或预防与二肽基肽酶 I 活性有关的疾病（如呼吸系统疾病）的药物的方法。