4,6-二氨基-5-嘧啶甲醛 | 109831-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氨基-5-嘧啶甲醛
• 英文名称: 4,6-diaminopyrimidine-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 4,6-diaminopyrimidine-5-formaldehyde；4,6-Diamino-5-formyl-pyrimidin；4,6-diamino-pyrimidine-5-carbaldehyde；4,6-Diaminopyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 109831-68-7
• 化学式: C₅H₆N₄O
• mdl: MFCD09909788
• 分子量: 138.129
• InChiKey: ACGOYQVBNIIMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基-5-嘧啶甲醛 在 草酰氯 、 磷酸 、 氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl 4-(acetylamino)-6-aminopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为MNK抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。

  公开号：

  CN109020957B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶-5-甲腈 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,6-二氨基-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为MNK抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。

  公开号：

  CN109020957B

文献信息

• TAYLOR E. C.; EHRHART W. A.; TOMLIN C. O. S.; RAMPAL J. B., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 343-345
  作者：TAYLOR E. C.、 EHRHART W. A.、 TOMLIN C. O. S.、 RAMPAL J. B.

  DOI：——

  日期：——
• Taylor, Edward C.; Ehrhart, Wendell A.; Tomlin, Clive O.S., Heterocycles, 1987, vol. 25, # C, p. 343 - 345
  作者：Taylor, Edward C.、Ehrhart, Wendell A.、Tomlin, Clive O.S.、Rampal, Jang B.

  DOI：——

  日期：——
• CN116332859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 作为MNK抑制剂的杂环化合物
  申请人：南京天印健华医药科技有限公司

  公开号：CN109020957B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。