acetic acid 2-{(8S,9S)-6-[(S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-8-pentyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-6-azacyclohepta[f]inden-9-yl}ethyl ester | 1223509-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: acetic acid 2-{(8S,9S)-6-[(S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-8-pentyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-6-azacyclohepta[f]inden-9-yl}ethyl ester
• CAS: 1223509-59-8
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₅
• 分子量: 460.614
• InChiKey: WOGGXSMEXJLSHU-PUHATCMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-{(8S,9S)-6-[(S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-8-pentyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-6-azacyclohepta[f]inden-9-yl}ethyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 以76%的产率得到2-[(8S,9S)-8-pentyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-6-azacyclohepta[f]inden-9-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  （未）取代的桥联四氢-2-苯并ze庚因的第一次不对称合成

  摘要：

  已开发出一种新的灵活途径，用于不对称合成各种烷基化的桥连四氢-2-苯并ze庚因。关键步骤是将金属化的SAMP hydr高度非对映选择性的迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，并结合环甲基化/ Mitsunobu偶联反应以分别确保七元氮杂杂环和桥接单元的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.026
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲基甲基醚 、 溶剂黄146 反应 1.0h， 以479 mg的产率得到acetic acid 2-{(8S,9S)-6-[(S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-8-pentyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-6-azacyclohepta[f]inden-9-yl}ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （未）取代的桥联四氢-2-苯并ze庚因的第一次不对称合成

  摘要：

  已开发出一种新的灵活途径，用于不对称合成各种烷基化的桥连四氢-2-苯并ze庚因。关键步骤是将金属化的SAMP hydr高度非对映选择性的迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，并结合环甲基化/ Mitsunobu偶联反应以分别确保七元氮杂杂环和桥接单元的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.026