| 1334446-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• CAS: 1334446-71-7
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₅S₃
• 分子量: 563.719
• InChiKey: NXBNEWWUOITBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸钠 在 哌啶 、 四丁基溴化铵 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of novel 2,3,4-trisubstituted 1,5-benzothiazepines bearing a sulfonyl pharmacophore

  摘要：

  2-(Substituted phenyl)-3-[(methyl phenyl) sulfonyl] [(methyl sulfonyl) phenyl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines (5a-f) have been obtained in moderate yields by condensing 2-aminothiophenol with the chalcones 1-[(4'-methyl sulfonyl) phenyl]-2-[(4-methyl phenyl) sulfonyl]-prop-2-en-1-ones (4a-f) in toluene using trifluoroacetic acid as the catalyst. The benzothiazepines have also been synthesized by carrying out neat cyclocondensations of the chalcones supported on silica and 2-aminothiophenol at 80 degrees C. The precursors, chalcones (4a-f), were freshly prepared from alpha-(4'-methyl sulfonyl phenyl)-4-methyl sulfonyl acetophenone (3).[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.594442