[But-3-ynyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid tert-butyl ester | 161040-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [But-3-ynyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 161040-06-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: FBQNKHOFNQIURD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [But-3-ynyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid tert-butyl ester 在 碘 、 sodium acetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-[1-Benzenesulfonyl-meth-(E)-ylidene]-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5 - and 6 - Membered ring compounds from (E)-β-iodo(vinyl)sulfones

  摘要：

  Appropriately functionalized alkynes are converted to (E)-beta-iodo(vinyl)sulfones which, in turn, furnish cyclic products on treatment with base.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02268-g
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [But-3-ynyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5 - and 6 - Membered ring compounds from (E)-β-iodo(vinyl)sulfones

  摘要：

  Appropriately functionalized alkynes are converted to (E)-beta-iodo(vinyl)sulfones which, in turn, furnish cyclic products on treatment with base.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02268-g