2,3,6,7-tetramethyl-1-oxy-4aα,5,8,8aα-tetrahydronaphthoquin-4β-ol | 86118-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethyl-1-oxy-4aα,5,8,8aα-tetrahydronaphthoquin-4β-ol
• CAS: 86118-42-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: FSJUOUALHAMADW-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetramethyl-1-oxy-4aα,5,8,8aα-tetrahydronaphthoquin-4β-ol 以 苯 为溶剂， 反应 3.8h， 以95%的产率得到5-hydroxy-3,4,8,9-tetramethyltetracyclo[4.4.0.03,9.04,8]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  单分子光重排的晶格控制。环己烯酮的介质依赖性光化学

  摘要：

  Photolyse en solution et a l'etat solide de compose de structure oxy-1 cis-tetrahydro-4a,5,8,8-naphtoquinol-4。En 解，形成de compose笼[2+2]。A l'etat solide, produits resultant de l'enlevement intramoleculaire d'atome H allylique par l'atome Cβ de l'enone suivi d'unerupture diradicalaire。练习曲 par 衍射 des 类型可能的构象 a l'etat solide。机制

  DOI：

  10.1021/ja00354a028
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetramethyl-(4ar,8ac)-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到2,3,6,7-tetramethyl-1-oxy-4aα,5,8,8aα-tetrahydronaphthoquin-4β-ol
  参考文献：
  名称：

  单分子光重排的晶格控制。环己烯酮的介质依赖性光化学

  摘要：

  Photolyse en solution et a l'etat solide de compose de structure oxy-1 cis-tetrahydro-4a,5,8,8-naphtoquinol-4。En 解，形成de compose笼[2+2]。A l'etat solide, produits resultant de l'enlevement intramoleculaire d'atome H allylique par l'atome Cβ de l'enone suivi d'unerupture diradicalaire。练习曲 par 衍射 des 类型可能的构象 a l'etat solide。机制

  DOI：

  10.1021/ja00354a028

文献信息

• Scheffer, John R.; Trotter, James; Appel, Wolfgang K., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1983, vol. 93, p. 1 - 16
  作者：Scheffer, John R.、Trotter, James、Appel, Wolfgang K.、Greenhough, Trevor J.、Jiang, Z. Q.、et al.

  DOI：——

  日期：——