4-(4-(bromomethyl)-3-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole | 1435474-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(bromomethyl)-3-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-[4-(Bromomethyl)-3-fluorophenyl]-1-methyl-1h-pyrazole；4-[4-(bromomethyl)-3-fluorophenyl]-1-methylpyrazole
• CAS: 1435474-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFN₂
• 分子量: 269.116
• InChiKey: IMBPSBPIDVXZDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(bromomethyl)-3-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从分子文库高通量筛选中发现毒蕈碱受体亚型1（M1）变构活化剂和SAR。第1部分：2,5-二苄基-2H-吡唑并[4,3-c]喹啉-3（5H）-作为正构构调节剂。

  摘要：

  据报道，2012年高通量筛选NIH分子库小分子储存库（MLSMR）对抗人毒蕈碱受体亚型1（M1）的正构构调节剂。利用细胞内钙动员三重添加方案进行的内容丰富的筛选，可在单个筛选平台上评估M1的所有三种药理学模式，包括激动剂，阳性变构调节剂和拮抗剂活性。我们公开了一个二苄基-2H-吡唑并[4,3-c]喹啉-3（5H）-一击（DBPQ，CID 915409），并检查了N-苄基药效基团/ SAR关系与先前报道的喹啉-3（5H）-一和isatins，包括ML137。SAR和考虑最近报道的晶体结构，同源性建模，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.011

文献信息

• SUBSTITUTED BENZYLSPIROINDOLIN-2-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20130123236A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  In one aspect, the invention relates to substituted benzylspiroindolin-2-one analogs compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代苯基螺合吲哚啉-2-酮类似物化合物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1(mAChR M1)的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经系统和精神疾病的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED 1-BENZYLINDOLIN-2-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES DE 1-BENZYLINDOLIN-2-ONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS M1 DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013103931A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  In one aspect, the invention relates to substituted l-benzylindolin-2-one analog compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor Mi (mAChR Mi); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的l-苄基吲哚啉-2-酮类似化合物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体Mi (mAChR Mi)的正向变构调节剂；合成制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不限制本发明。
• SUBSTITUTED 1-BENZYLINDOLIN-2-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20140194471A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  In one aspect, the invention relates to substituted 1-benzylindolin-2-one analog compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的1-苄基吲哚啉-2-酮类似物化合物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• US9029563B2
  申请人：——

  公开号：US9029563B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9073935B2
  申请人：——

  公开号：US9073935B2

  公开（公告）日：2015-07-07