3-(diphenylphosphoryl)-1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)propan-1-one | 1616781-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(diphenylphosphoryl)-1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)propan-1-one
• CAS: 1616781-90-8
• 化学式: C₂₆H₂₂NO₂P
• 分子量: 411.44
• InChiKey: VVGDQNKFXLIDNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-1-(3-pyridyl)-2-propen-1-ol 、 Diphenylphosphine oxide 在 silver(I) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(diphenylphosphoryl)-1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)propan-1-one 、 3-(diphenylphosphoryl)-2-phenyl-1-(pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α，α-二芳基烯丙基醇的自由基次膦酸酯化，并伴有1,2-芳基迁移。

  摘要：

  描述了用芳基膦氧化物对α，α-二芳基烯丙基醇进行新颖的自由基亚膦酰基化，以通过1，2-芳基迁移以中等至良好的产率直接制备α-芳基-β-次膦酰基化的羰基酮。在此反应中，观察到新的C（Ar）-C（sp（3））和C（sp（3））-P键的形成。

  DOI：

  10.1039/c4cc02114b

文献信息

• Eosin Y-catalyzed, visible-light-promoted carbophosphinylation of allylic alcohols <i>via</i> a radical neophyl rearrangement
  作者：Yao Yin、Wei-Zhi Weng、Jian-Guo Sun、Bo Zhang

  DOI：10.1039/c8ob00231b

  日期：——

  phosphinylation of allylic alcohols with concomitant 1,2-aryl migration is described. This transformation proceeds smoothly under metal-free and mild conditions by using an inexpensive organic dye, eosin Y, as the photocatalyst, affording various β-aryl-γ-ketophosphine oxides in moderate to good yields. Mechanistic studies suggested that the 1,2-aryl migration proceeded through a radical (neophyl) rearrangement

  描述了具有1，2-芳基迁移的烯丙基醇的可见光促进的次膦酸酯化。通过使用廉价的有机染料曙红Y作为光催化剂，可以在无金属和温和条件下平稳地进行转化，从而以中等至良好的产率提供各种β-芳基-γ-酮膦氧化物。机理研究表明1，2-芳基迁移通过自由基（新叶）重排进行。