6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine | 33632-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine
• 英文别名: 6-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin；6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• CAS: 33632-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: RFJUJSSMDKMQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-甲基苯邻二酚
  参考文献：
  名称：

  保护儿茶酚二羟基的有效策略

  摘要：

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318332
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 3-甲基苯邻二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine
  参考文献：
  名称：

  保护儿茶酚二羟基的有效策略

  摘要：

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318332

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
  申请人：Maeda Dean Y.

  公开号：US20100210593A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物，合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地，披露了一类CXCR2抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1939187A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof : wherein: Y represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring; R2 represents a 4-15 membered heterocyclic group , R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R4 and R5 represent, each independently, a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a halogen atom, a phenyl group, a hydroxyl group or a C1-6 alkoxy group; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group ; a cycloalkyl group, or a halogen atom; R7 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; n represents 0 to 3; m represents 0 to 1; o represents 0 to 2; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  公式（I）表示的嘧啶酮衍生物或其盐，溶剂化合物或水合物：其中：Y代表两个氢原子、硫原子、氧原子或C1-2烷基基团和一个氢原子；Z代表键、氧原子、氮原子、硫原子、一个亚甲基基团，可选地由C1-6烷基基团、羟基、C1-6烷氧基、C1-2全卤代烷基或氨基中选择的一种或两种基团取代的亚甲基基团；R1代表2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环；R2代表4-15成员的杂环基团，R3代表氢原子、C1-6烷基基团或卤原子；R4和R5分别代表氢原子、C1-6烷基基团，可选地取代1至4个取代基，所选取代基来自卤原子、苯基、羟基或C1-6烷氧基；R6代表氢原子、C1-6烷基基团；环烷基基团或卤原子；R7代表氢原子或C1-6烷基基团；n表示0到3；m表示0到1；o表示0到2；以自由碱或与酸的加成盐的形式存在。该发明还涉及一种药物，包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] 3-PHENYL-ISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-PHÉNYL-ISOQUINOLIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP-1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013076090A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  There are provided substituted 3-phenyl-isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly(ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly(ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代品3-苯基异喹啉-1(2H)-酮衍生物，其选择性地抑制聚(ADP核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP核糖)聚合酶PARP-2的活性没有影响。因此，本发明的化合物对于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。