(2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanal | 105693-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanal
• CAS: 105693-28-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: WKQNEINNXWXFJM-YALNPMBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanal 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 乙酸酐 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (Z)-(1S,2R,3R,4R,8R,10R)-3,11-bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4,8,10-tetramethyl-undec-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian; Murray, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, # 11, p. 2231 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[(1R,3S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-pentyl]-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Hanessian; Murray, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, # 11, p. 2231 - 2234

  摘要：

  DOI：