(R)-2-((S)-Methoxy-pentafluorophenyl-methyl)-oxirane | 133379-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-Methoxy-pentafluorophenyl-methyl)-oxirane
• 英文别名: (2R)-2-[(S)-methoxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]oxirane
• CAS: 133379-26-7
• 化学式: C₁₀H₇F₅O₂
• 分子量: 254.156
• InChiKey: JQCJXQRLZIVAEB-OCDXQBQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-Methoxy-pentafluorophenyl-methyl)-oxirane 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2,3,4,5,6-pentafluoro-α-methoxybenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of both enantiomers of 2, 3, 4, 5, 6-pentafluoro-α-methoxybenzeneacetic acid in high optical purity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97222-8
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 4 A molecular sieve 、 silver(l) oxide 作用下， 以 异辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 648.0h， 生成 (R)-2-((S)-Methoxy-pentafluorophenyl-methyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of both enantiomers of 2, 3, 4, 5, 6-pentafluoro-α-methoxybenzeneacetic acid in high optical purity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97222-8

文献信息

• JUNG, MICHAEL E.;JUNG, YOUNG H.;MIYAZAWA, YASUYUKI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 6983-6986
  作者：JUNG, MICHAEL E.、JUNG, YOUNG H.、MIYAZAWA, YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——