methyl 2-(cyclopropylamino)acetate | 62813-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(cyclopropylamino)acetate
• CAS: 62813-05-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11149654
• 分子量: 129.159
• InChiKey: IYYODZWYCOXGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(cyclopropylamino)acetate 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(1-(1-cyclopropyl-4-((isopropoxyformyl)oxy)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-yl)vinyl)-2-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有苯肼部分的新型羧化吡咯啉-2-酮衍生物：设计，合成，抗真菌评估和3D-QSAR分析。

  摘要：

  为了发现具有创新作用机理的新型高效抗真菌药物，合理设计并首先制备了二十三种带有苯肼部分的羧化吡咯啉-2-酮衍生物。的体外生物测定法表明，大多数化合物具有与EC优异的抗真菌作用50小于1μg/ mL的抗植物病原性真菌的值禾谷镰刀菌（纤维蛋白原），灰葡萄孢（BC），水稻纹枯病菌（卢比）和辣椒炭疽病菌（抄送）。进一步的生物测定表明该化合物6u显示了多菌灵对抗镰刀菌枯萎病和水稻鞘枯萎病具有相当的体内控制作用。3D-QSAR模型揭示了在吡咯环的1位上有一个庞大的供电子基团，在苯环的4位上有一个庞大的吸电子基团以及在碳酸酯基团的碳酸酯基团上有一个小的烷基的枢轴作用-目标化合物的Rs活性。化合物6u处理中观察到菌丝形态异常和孢子萌发延迟。鉴于目标化合物具有优异的广谱抗真菌作用，我们毫不留情地预期上述发现可激发发现高效的抗真菌药物，这些药物可能具有针对植物病原真菌的创新作用机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127519
• 作为产物：
  描述：

  DL-环丙基甘氨酸 、 sodium methylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-(cyclopropylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  带有苯肼部分的新型羧化吡咯啉-2-酮衍生物：设计，合成，抗真菌评估和3D-QSAR分析。

  摘要：

  为了发现具有创新作用机理的新型高效抗真菌药物，合理设计并首先制备了二十三种带有苯肼部分的羧化吡咯啉-2-酮衍生物。的体外生物测定法表明，大多数化合物具有与EC优异的抗真菌作用50小于1μg/ mL的抗植物病原性真菌的值禾谷镰刀菌（纤维蛋白原），灰葡萄孢（BC），水稻纹枯病菌（卢比）和辣椒炭疽病菌（抄送）。进一步的生物测定表明该化合物6u显示了多菌灵对抗镰刀菌枯萎病和水稻鞘枯萎病具有相当的体内控制作用。3D-QSAR模型揭示了在吡咯环的1位上有一个庞大的供电子基团，在苯环的4位上有一个庞大的吸电子基团以及在碳酸酯基团的碳酸酯基团上有一个小的烷基的枢轴作用-目标化合物的Rs活性。化合物6u处理中观察到菌丝形态异常和孢子萌发延迟。鉴于目标化合物具有优异的广谱抗真菌作用，我们毫不留情地预期上述发现可激发发现高效的抗真菌药物，这些药物可能具有针对植物病原真菌的创新作用机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127519

文献信息

• Benzamide nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040248949A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。
• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109221A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，根据公式I，或其药用可接受的盐，公式I，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用公式I的Btk抑制剂化合物。
• MACROCYCLIC GHRELIN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Hoveyda Hamid

  公开号：US20080194672A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that can function as selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, bone disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，可以作为生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传疾病、过度增生性疾病和炎症性疾病。
• N-Heterocyclic-9-xanthenylamines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04005208A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  The compounds are N-piperidinyl and pyrrolidinyl-9-xanthenylamines which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。