6(R)-<2-<1,2,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-Octahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one | 85699-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<1,2,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-Octahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: [(1S,3S,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 85699-75-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: IFIFFBWHLKGTMO-XCXSTDFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(R)-<2-<1,2,3,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(R),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-3(R)-(tributylstannyl)-1(R)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-<(phenyldimethylsilyl)oxy>-2H-pyran-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6(R)-<2-<1,2,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-Octahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformation and cyclopropanation of mevinolin (6.alpha.-methylcompactin). Generation of chirality in the 1,4-hydrostannation of a cyclic diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a010

文献信息

• Reductive transformation and cyclopropanation of mevinolin (6.alpha.-methylcompactin). Generation of chirality in the 1,4-hydrostannation of a cyclic diene
  作者：C. H. Kuo、A. A. Patchett、N. L. Wendler

  DOI：10.1021/jo00160a010

  日期：1983.6