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(2S)-N-[(2S)-2-[[(3S)-4-[[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]amino]-3-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutyl]-N'-[(2S)-1-[[(2S)-4-[[(2S)-1-[(4-amino-4-oxobutanoyl)amino]-4-methylpentan-2-yl]amino]-2-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutan-2-yl]-2-benzylbutanediamide
(2S)-N-[(2S)-2-[[(3S)-4-[[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]amino]-3-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutyl]-N'-[(2S)-1-[[(2S)-4-[[(2S)-1-[(4-amino-4-oxobutanoyl)amino]-4-methylpentan-2-yl]amino]-2-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutan-2-yl]-2-benzylbutanediamide | 1449127-69-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-N-[(2S)-2-[[(3S)-4-[[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]amino]-3-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutyl]-N'-[(2S)-1-[[(2S)-4-[[(2S)-1-[(4-amino-4-oxobutanoyl)amino]-4-methylpentan-2-yl]amino]-2-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutan-2-yl]-2-benzylbutanediamide
英文别名
——
CAS
1449127-69-8
化学式
C
47
H
81
N
9
O
8
mdl
——
分子量
900.216
InChiKey
YPJOLURAAKZCAD-BOBXCKSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
64
可旋转键数:
31
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
273
氢给体数:
9
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butyl] methanesulfonate
在
盐酸
、
甲醇
、
三乙基硅烷
、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、
sodium carbonate
、
1-羟基苯并三唑
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 86.83h, 生成
(2S)-N-[(2S)-2-[[(3S)-4-[[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]amino]-3-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutyl]-N'-[(2S)-1-[[(2S)-4-[[(2S)-1-[(4-amino-4-oxobutanoyl)amino]-4-methylpentan-2-yl]amino]-2-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutan-2-yl]-2-benzylbutanediamide
参考文献:
名称:
β 3R3 -肽:新颖拟肽和在空气-水界面的自组装性能的设计和合成†
摘要:
在这项研究中,我们介绍了新型肽模拟物β3R3-肽的设计和合成。通过沿着β-肽序列的酰胺键的交替方向,β3R3-肽可以潜在地扩展β-肽折叠子可利用的结构空间。空气-水界面的详细分析显示了股线构型和具有不同结晶度的片状组件的形成。此外,β3R3肽显示出高蛋白水解稳定性,因此使其成为生物医学应用中有趣的一类新型肽模拟物。
DOI:
10.1039/c3ob41135d
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