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methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate | 89898-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
英文别名
3-Methyl-3-carbomethoxy-tetrahydrofuran-4-on;3-methyl-4-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester;methyl 3-methyl-4-oxooxolane-3-carboxylate
methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate化学式
CAS
89898-50-0
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
WETJZORJCHERET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carboxylatecopper(l) iodidepotassium phosphate monohydrate硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146N,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ((2S)-4-(2-methyl-6-(5-methyl-6-(1-(4-methyltetrahydrofuran-3-yl)piperidin-4-yl)-1H-indazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)morpholin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    提供的是抑制LRRK2激酶活性的新化合物,它们的制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途,例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
    公开号:
    WO2018137573A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氧代四氢呋喃-3-羧酸甲酯碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以36.1%的产率得到methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    提供的是抑制LRRK2激酶活性的新化合物,它们的制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途,例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
    公开号:
    WO2018137573A1
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文献信息

  • A NEW METHOD FOR THE DIRECT INTRODUCTION OF ALKOXYL GROUP TO SILYL ENOL ETHER WITH ALKYL HYPOCHLORITE CATALYZED BY PALLADIUM(O)
    作者:Takashi Nakatsuka、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1982.369
    日期:1982.3.5
    α-Alkoxyketones and α-ketoacetals are prepared in good yields from silyl enol ethers and alkyl hypochlorites catalyzed by tetrakis (triphenylphosphine)palladium(O).
    α-烷氧基酮和α-酮缩醛由甲硅烷基烯醇醚和烷基次氯酸盐在四(三苯基膦(O)催化下以良好的收率制备。
  • COMPOUNDS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US20210130339A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
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