2-propyl-2-(4-hydroxy-5-hexenyl)-1,3-dioxolane | 113811-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-propyl-2-(4-hydroxy-5-hexenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 6-(2-Propyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-1-en-3-ol
• CAS: 113811-22-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: TXPRHJWCZMXCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-2-(4-hydroxy-5-hexenyl)-1,3-dioxolane 在 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-propyl-2-(4-oxo-5-hexenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of (3R*,5S*,9S*)-gephyrotoxin 223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a006
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-庚酮 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-propyl-2-(4-hydroxy-5-hexenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of (3R*,5S*,9S*)-gephyrotoxin 223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a006

文献信息

• NAKAGAWA, YUMI;STEVENS, ROBERT V., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1871-1873
  作者：NAKAGAWA, YUMI、STEVENS, ROBERT V.

  DOI：——

  日期：——
• A stereospecific total synthesis of (3R*,5S*,9S*)-gephyrotoxin 223AB
  作者：Yumi Nakagawa、Robert V. Stevens

  DOI：10.1021/jo00244a006

  日期：1988.4