3,5-dimethyl-3H-thiazol-2-one | 79307-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-3H-thiazol-2-one
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-2(3H)-thiazolone；3,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 79307-65-6
• 化学式: C₅H₇NOS
• 分子量: 129.183
• InChiKey: WGNWPJABTGMRMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3H-1,3-噻唑-2-酮 、 重氮甲烷 生成 3,5-dimethyl-3H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  CORNWELL, S. P.;KAYE, P. T.;KENT, A. G.;MEARINS, G. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2340-2343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement Reactions; 14:Synthesis of Functionalized Thiazoles via Attack of Heteroatom Nucleophiles on Allenyl Isothiocyanates
  作者：Klaus Banert、Baker Jawabrah Al-Hourani、Stefan Groth、Kai Vrobel

  DOI：10.1055/s-2005-872203

  日期：——

  Treatment of allenyl isothiocyanates with sulfur-, oxygen-, nitrogen- or hydride-containing nucleophiles such as propane-2-thiol, thiophenol, hydrogen sulfide, alcohols, phenol or aqueous NaOH, NH3, primary or secondary aliphatic or aromatic amines, N,N,N′,N′-tetramethylguanidine or sodium cyanoborohydride resulted in ring closure to generate thiazoles bearing a functionality at position C-2 in most cases. Moreover, we report the first examples of aromatic thiazole-2-phosphonates prepared by the same strategy using dialkyl or diphenyl phosphites as nucleophiles.

  用含硫、氧、氮或氢化物的亲核物（如丙烷-2-硫醇、噻吩酚、硫化氢、醇、酚或 NaOH、NH3、N,N,N′,N′-四甲基胍或氰基硼氢化钠等含氢化物的亲核剂，在大多数情况下会导致环闭合，生成在 C-2 位具有官能团的噻唑。此外，我们还首次报道了以二烷基或二苯基膦酸盐为亲核剂，通过相同策略制备芳香族噻唑-2-膦酸盐的实例。
• Cornwell, Stephen P.; Kaye, Perry T.; Kent, Alexander G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 2340 - 2343
  作者：Cornwell, Stephen P.、Kaye, Perry T.、Kent, Alexander G.、Meakins, G. Denis

  DOI：——

  日期：——