(E)-methyl 2-((2S,6S)-2-((E)-4-((2R,6S)-6-(((2S,4S,6S)-4-acetoxy-6-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(tert-butylthio)-4-oxobutyl)-2-methoxy-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbut-3-en-2-yl)-6-((2R,3R)-3-(benzyloxymethoxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-2-methoxy-3-oxo-2H-pyran-4(3H,5H,6H)-ylidene)acetate | 1103935-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-methyl 2-((2S,6S)-2-((E)-4-((2R,6S)-6-(((2S,4S,6S)-4-acetoxy-6-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(tert-butylthio)-4-oxobutyl)-2-methoxy-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbut-3-en-2-yl)-6-((2R,3R)-3-(benzyloxymethoxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-2-methoxy-3-oxo-2H-pyran-4(3H,5H,6H)-ylidene)acetate
• 英文别名: methyl (E)-methyl 2-((2S,6S)-2-((E)-4-((2R,6S)-6-(((2S,4S,6S)-4-acetoxy-6-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(tert-butylthio)-4-oxobutyl)-2-methoxy-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbut-3-en-2-yl)-6-((2R,3R)-3-(benzyloxymethoxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-2-methoxy-3-oxo-2H-pyran-4(3H,5H,6H)-ylidene)acetate；methyl (2E)-2-[(2S,6S)-2-[(E)-4-[(2R,6S)-6-[[(2S,4S,6S)-4-acetyloxy-6-[(2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-tert-butylsulfanyl-4-oxobutyl]-2-methoxy-3,3-dimethyloxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]-2-methylbut-3-en-2-yl]-2-methoxy-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-(phenylmethoxymethoxy)butyl]-3-oxooxan-4-ylidene]acetate
• CAS: 1103935-84-7
• 化学式: C₇₅H₁₀₂O₁₆SSi
• 分子量: 1319.78
• InChiKey: RVOYBLGAXQBFIP-OMRSQAFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-((2S,6S)-2-((E)-4-((2R,6S)-6-(((2S,4S,6S)-4-acetoxy-6-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(tert-butylthio)-4-oxobutyl)-2-methoxy-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbut-3-en-2-yl)-6-((2R,3R)-3-(benzyloxymethoxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-2-methoxy-3-oxo-2H-pyran-4(3H,5H,6H)-ylidene)acetate 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2009129361A3
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-methyl 2-((2S,6S)-2-((E)-4-((2R,6S)-6-(((2S,4S,6S)-4-acetoxy-6-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(tert-butylthio)-4-oxobutyl)-2-methoxy-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbut-3-en-2-yl)-6-((2R,3R)-3-(benzyloxymethoxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-2-methoxy-3-oxo-2H-pyran-4(3H,5H,6H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2009129361A3

文献信息

• Substitution on the A-Ring Confers to Bryopyran Analogues the Unique Biological Activity Characteristic of Bryostatins and Distinct From That of the Phorbol Esters
  作者：Gary E. Keck、Yam B. Poudel、Dennie S. Welch、Matthew B. Kraft、Anh P. Truong、Jeffrey C. Stephens、Noemi Kedei、Nancy E. Lewin、Peter M. Blumberg

  DOI：10.1021/ol8027253

  日期：2009.2.5

  A close structural analogue of bryostatin 1, which differs from bryostatin 1 only by the absence of the C-30 carbomethoxy group (on the C-13 enoate of the B-ring), has been prepared by total synthesis. Biological assays reveal a crucial role for substitution in the bryostatin 1 A-ring in conferring those responses which are characteristic of bryostatin 1 and distinct from those observed with PMA.