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(2S,3S,8S,9S)-3,8-dimethyl-4,7-dioxadecane-2,9-diol | 116185-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,8S,9S)-3,8-dimethyl-4,7-dioxadecane-2,9-diol
英文别名
(2S,3S)-3-[2-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxyethoxy]butan-2-ol
(2S,3S,8S,9S)-3,8-dimethyl-4,7-dioxadecane-2,9-diol化学式
CAS
116185-07-0
化学式
C10H22O4
mdl
——
分子量
206.282
InChiKey
MHKKMRFDSFOBIA-XKNYDFJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4S,5S,4'S,5'S)-4,5,4',5'-Tetramethyl-[2,2']bi[[1,3]dioxolanyl] 、 (2S,3S,6S,7S)-2,3,6,7-Tetramethyl-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-b][1,4]dioxine 生成 (2S,3S,8S,9S)-3,8-dimethyl-4,7-dioxadecane-2,9-diol
    参考文献:
    名称:
    CASTRO, PETER P.;TIHOMIROV, S.;GUTIEREZ, CAROIS G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N1, C. 5179-5181
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted diether diols by ring-opening of carbocyclic and stannylene acetals
    作者:Rolando Martínez-Bernhardt、Peter P. Castro、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutiérrez
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00563-8
    日期:1998.7
    Reduction of malonaldehyde bis(ethylene and propylene acetals) with borane or monochloroborane produces diether diols 1 and 2 in high yield. Similar reduction of glyoxal bis(ethylene acetals) has only limited utility for the preparation of tetrasubstituted triethylene glycols 3. Organotin chemistry is complementary: stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with half
    硼烷或一硼烷还原丙二醛双(乙烯丙烯缩醛)可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双(乙缩醛)的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的:由二取代邻位二醇制得的亚乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3,或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。
  • Substituted triethylene glycols from dibutylstannylene acetals
    作者:Gayane Godjoian、Vivian R Wang、Alfredo M Ayala、Ruben V Martínez、Rolando Martínez-Bernhardt、Carlos G Gutiérrez
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02211-2
    日期:1996.1
    Stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with a half equivalent of 1,2-dibromoethane to produce tetrasubstituted triethylene glycols 2, or with two equivalents of 2-chloroethanol to produce disubstituted triethylene glycols 1.
    由二取代邻位二醇制备的亚缩醛可以与半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代的三乙二醇2,或与二当量的2-氯乙醇进行烷基化以生产二取代的三乙二醇1。
  • A convenient synthesis of substituted polyether diols
    作者:Peter P. Castro、Serge Tihomirov、Carlos G. Gutierrez
    DOI:10.1021/jo00256a060
    日期:1988.10
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