tert-butyl 3-(((2S,3R,3aR,6aS)-6a-(((S)-N-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)-4-methylphenylsulfonimidoyl)methyl)-3-hydroxyoctahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)methyl)-1H-indole-1-carboxylate | 886991-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(((2S,3R,3aR,6aS)-6a-(((S)-N-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)-4-methylphenylsulfonimidoyl)methyl)-3-hydroxyoctahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)methyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 886991-16-8
• 化学式: C₄₀H₆₁N₃O₅SSi
• 分子量: 724.093
• InChiKey: UMJFRDSWLMORKL-RDTQCPJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  102.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(((2S,3R,3aR,6aS)-6a-(((S)-N-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)-4-methylphenylsulfonimidoyl)methyl)-3-hydroxyoctahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)methyl)-1H-indole-1-carboxylate 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以60.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 2-烯基亚砜亚胺不对称合成高度取代的氮杂多环化合物：肽模拟物的潜在支架

  摘要：

  描述了金属化、对映体纯无环和环状 2-烯基亚砜亚胺在合成高度取代的氮杂（多）环系统中的应用。该方法依赖于试剂控制的烯丙基转移反应到α-或β-氨基醛的一锅组合，然后是第一步中产生的中间体乙烯基亚砜亚胺的迈克尔型环化。无硫目标化合物优先通过磺酰亚胺酰基取代的杂环的碘化钐处理获得。除了这种方法学工作外，还报告了选定实例的生物活性的初步结果。此外，描述了将肽先导结构转化为非肽模拟物的概念，

  DOI：

  10.1021/ja057012a
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-2-羟基-1-(1H-吲哚-3-基甲基)乙基]-氨基甲酸 9H-芴-9-基甲基酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(((2S,3R,3aR,6aS)-6a-(((S)-N-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)-4-methylphenylsulfonimidoyl)methyl)-3-hydroxyoctahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)methyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 2-烯基亚砜亚胺不对称合成高度取代的氮杂多环化合物：肽模拟物的潜在支架

  摘要：

  描述了金属化、对映体纯无环和环状 2-烯基亚砜亚胺在合成高度取代的氮杂（多）环系统中的应用。该方法依赖于试剂控制的烯丙基转移反应到α-或β-氨基醛的一锅组合，然后是第一步中产生的中间体乙烯基亚砜亚胺的迈克尔型环化。无硫目标化合物优先通过磺酰亚胺酰基取代的杂环的碘化钐处理获得。除了这种方法学工作外，还报告了选定实例的生物活性的初步结果。此外，描述了将肽先导结构转化为非肽模拟物的概念，

  DOI：

  10.1021/ja057012a