[4-(4-bromophenyl)-5-phenylthiazol-2-yl](1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methylamine | 1338597-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(4-bromophenyl)-5-phenylthiazol-2-yl](1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methylamine
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-5-phenyl-N-[(1-phenyltriazol-4-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1338597-08-2
• 化学式: C₂₄H₁₈BrN₅S
• 分子量: 488.41
• InChiKey: HLAHZKYXLFIBMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-5-苯基-2-氨基噻唑 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 [4-(4-bromophenyl)-5-phenylthiazol-2-yl](1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  一类新的亚甲胺连接的双杂环的合成与抗菌活性

  摘要：

  合成了一类新的具有抗菌活性的亚甲胺连接的双杂环。溴化1，然后与硫脲缩合，得到3。在惰性气氛下，3与炔丙基溴在无水甲苯中的反应导致形成4。随后在水和叔丁基醇的2：1混合物中使用CuSO 4 .5H 2 O-抗坏血酸钠体系与不同的芳族叠氮化物5反应，得到标题化合物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j的产量很高。通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR和质谱研究证实了这些化合物的身份。所有标题化合物均表现出明显的体外抗菌和抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.638