p-chlorobenzoylmethanesulfonyl chloride | 1284292-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-chlorobenzoylmethanesulfonyl chloride
• 英文别名: p-Chlorobenzoylmethane-sulfonyl chloride；2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethanesulfonyl chloride
• CAS: 1284292-44-9
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃S
• 分子量: 253.106
• InChiKey: KONOCVUVQUSVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzoylmethanesulfonyl chloride 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-methoxy-(p-chlorostyryl)sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl β-oxoalkanesulfonates: Synthesis and structure of methyl aroylmethanesulfonates

  摘要：

  A number of new methyl esters of para-substituted benzoylmethanesulfonic acids was synthesized. An ability of both esters and salts to tautomeric transformations was examined. The esters were found to undergo an acid cleavage in alkaline medium.

  DOI：

  10.1134/s1070363213030092
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzoylmethanesulfonic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 p-chlorobenzoylmethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054

文献信息

• Highly enantioselective synthesis of β-hydroxysulfonamides by asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Zhicong Geng、Yun Wu、Shifeng Miao、Zongxuan Shen、Yawen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.054

  日期：2011.2

  A series of optically active β-hydroxy sulfonamides were synthesized for the first time by asymmetric transfer hydrogenation of the corresponding β-ketosulfonamides using the Ru–TsDPEN–HCOOH–Et3N catalytic system, in excellent yields (up to 95%) with excellent diastereo- (up to > 99:1 dr) and enantioselectivities (up to >99% ee).

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。
• Alkyl β-oxoalkanesulfonates: Synthesis and structure of methyl aroylmethanesulfonates
  作者：T. P. Efimova、E. S. Lipina、N. V. Kuz’mina

  DOI：10.1134/s1070363213030092

  日期：2013.3

  A number of new methyl esters of para-substituted benzoylmethanesulfonic acids was synthesized. An ability of both esters and salts to tautomeric transformations was examined. The esters were found to undergo an acid cleavage in alkaline medium.