6-bromo-1-((4-bromophenyl)(methoxy)methyl)-9-methyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1313199-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-((4-bromophenyl)(methoxy)methyl)-9-methyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1313199-88-0
• 化学式: C₂₆H₂₀Br₂N₂O
• 分子量: 536.266
• InChiKey: RRNNBSQSKDWKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-((4-bromophenyl)(methoxy)methyl)-9-methyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到1-(biphenyl-4-yl(methoxy)methyl)-9-methyl-5,6-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to H-Pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via Sequential Reaction of N′-(2-Alkynylbenzylidene)hydrazides

  摘要：

  通过N′-(2-炔基苄叉)酰肼的连续反应，高效合成了多种H-吡唑并[5,1-a]异喹啉。从N′-(2-炔基苄叉)酰肼与溴生成的含溴异喹啉鎓，在温和条件下与α,β-不饱和醛和甲醇反应，得到中等至良好产率的6-溴-1-(甲氧基甲基)-H-吡唑并[5,1-a]异喹啉。通过钯催化的铃木-宫浦偶联或赫克反应进一步修饰，得到多种H-吡唑并[5,1-a]异喹啉化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259704
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-bromo-1-((4-bromophenyl)(methoxy)methyl)-9-methyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to H-Pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via Sequential Reaction of N′-(2-Alkynylbenzylidene)hydrazides

  摘要：

  通过N′-(2-炔基苄叉)酰肼的连续反应，高效合成了多种H-吡唑并[5,1-a]异喹啉。从N′-(2-炔基苄叉)酰肼与溴生成的含溴异喹啉鎓，在温和条件下与α,β-不饱和醛和甲醇反应，得到中等至良好产率的6-溴-1-(甲氧基甲基)-H-吡唑并[5,1-a]异喹啉。通过钯催化的铃木-宫浦偶联或赫克反应进一步修饰，得到多种H-吡唑并[5,1-a]异喹啉化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259704