(+)-4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid
• 英文别名: 4-cyano-4-(cyclohexen-1-yl)hexanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: DETXUIXHDOMAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-3-Cyclohexyl-3-ethyl-2,6-piperidinedione
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，I. 3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170413
• 作为产物：
  描述：

  2-(环己烯-1-基)丁腈 在 氢氧化钾 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+)-4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，I. 3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170413

文献信息

• KNABE, J.;REISCHIG, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 353-362
  作者：KNABE, J.、REISCHIG, D.

  DOI：——

  日期：——