N-[2-nitro-4-(1H-tetrazole-5-yl)phenyl]acetamide | 63197-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-nitro-4-(1H-tetrazole-5-yl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 5-(3-Nitro-4-acetamidophenyl)tetrazol；N-[2-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-acetamide；5-(3-nitro-4-acetamidophenyl)tetrazole；N-[2-nitro-4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 63197-84-2
• 化学式: C₉H₈N₆O₃
• 分子量: 248.201
• InChiKey: INQMYHKECJBSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-nitro-4-(1H-tetrazole-5-yl)phenyl]acetamide 生成 N-[4-(1-methyltetrazol-5-yl)-2-nitrophenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氰基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 sodium azide 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到N-[2-nitro-4-(1H-tetrazole-5-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  AgNO 3通过腈和叠氮化钠的[3 + 2]环加成反应催化5-取代-1 H-四唑的合成

  摘要：

  报道了用于合成5-取代的-1 H-四唑的有效的一锅式方便催化方法。[3 + 2]环加成反应涉及各种腈，回流的DMF中的叠氮化钠和作为催化剂的AgNO 3，以良好或优异的收率得到相应的5-取代的1 H-四唑。预期该反应通过原位形成叠氮化银物质而进行，该叠氮化银物质参与腈部分的配位，然后叠氮化物离子的环加成反应得到四唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.117

文献信息

• Carbonyl-substituted 1-sulfonylbenzimidazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04118742A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  Certain carbonyl-substituted-1-sulfonylbenzimidazole compounds are useful as antiviral agents.

  某些羰基取代的1-磺酰基苯并咪唑化合物可用作抗病毒药物。
• Antiviral thiazolinyl benzimidazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04150028A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Certain thiazolinyl or thiazinyl ketobenzimidazole compounds and derivatives thereof are useful as antiviral agents.

  某些噻唑基或噻嗪基酮苯并咪唑化合物及其衍生物可用作抗病毒药物。
• An efficient and economical synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles via Pb(II) salt catalyzed [3+2] cycloaddition of nitriles and sodium azide
  作者：Rama Kant、Vishal Singh、Alka Agarwal

  DOI：10.1016/j.crci.2015.11.016

  日期：2016.3

  Résumé A simple, mild and efficient method is developed for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles. Out of three used Pb(II) catalysts, lead chloride (PbCl2) has been found to be an efficient catalyst for [3+2] cycloaddition of NaN3 with aromatic and aliphatic nitriles to afford 5-substituted 1H-tetrazoles. The catalyst is reusable up to four cycles with consistent activity. The cost effectiveness and easy availability of the catalyst, simple methodology, excellent yield and easy work-up are the additional advantages. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.docx

  摘要 本研究开发了一种简单、温和、高效的方法来合成 5-取代的 1H 四唑。在所使用的三种铅（II）催化剂中，氯化铅（PbCl2）是一种高效催化剂，可用于 NaN3 与芳香族和脂肪族腈进行 [3+2] 环加成反应，生成 5-取代的 1H- 四唑。该催化剂可重复使用四次，且活性稳定。该催化剂还具有成本低、易获得、方法简单、产率高和易于加工等优点。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.docx
• Alkylidenylmethyl-substituted 1-sulfonylbenzimidazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04174454A1

  公开（公告）日：1979-11-13

  Certain alkylidenylmethyl-substituted-1-sulfonylbenzimidazole compounds are useful as antiviral agents.

  某些烷基亚甲基取代的1-磺酰基苯并咪唑化合物可用作抗病毒剂。
• .alpha.-Alkyl-.alpha.-hydroxybenzyl-substituted 1-sulfonylbenzimidazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04230868A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  Various carbinol substituted benzimidazoles, for example certain .alpha.-alkyl-.alpha.-hydroxybenzyl substituted-1-sulfonylbenzimidazole compounds, are dehydrated to provide alkylidenylmethyl substituted benzimidaloles which are useful as antiviral agents.

  各种取代了羟基甲基的苯并咪唑，例如某些α-烷基-α-羟基苄基取代的1-磺酰基苯并咪唑化合物，可以脱水得到烷基亚甲基取代的苯并咪唑，这些化合物可用作抗病毒剂。