(2R,3R,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-hexane | 442200-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-hexane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3R,4R)-2,4-dimethyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhexoxy]-dimethylsilane
• CAS: 442200-17-1
• 化学式: C₂₃H₅₂O₂Si₂
• 分子量: 416.836
• InChiKey: ZCPXGNUXDCRLBB-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-hexane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 厄比内酯 A
  参考文献：
  名称：

  （-）-依贝内酯A的立体控制全合成。

  摘要：

  [结构：参见正文]烯烃的高度立体控制的硼氢化，随后的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，非末端乙炔上的甲硅烷基化以及碘代甲硅烷基化是（-）-电子内酯A聚合全合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol020058d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-hexane
  参考文献：
  名称：

  （-）-依贝内酯A的立体控制全合成。

  摘要：

  [结构：参见正文]烯烃的高度立体控制的硼氢化，随后的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，非末端乙炔上的甲硅烷基化以及碘代甲硅烷基化是（-）-电子内酯A聚合全合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol020058d

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of (−)-Ebelactone A
  作者：Amit K. Mandal

  DOI：10.1021/ol020058d

  日期：2002.6.1

  [structure: see text] The highly stereocontrolled hydroboration of an alkene, a subsequent Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, a silylcupration on a nonterminal acetylene, and an iododesilylation were the key steps in a convergent total synthesis of (-)-ebelactone A.

  [结构：参见正文]烯烃的高度立体控制的硼氢化，随后的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，非末端乙炔上的甲硅烷基化以及碘代甲硅烷基化是（-）-电子内酯A聚合全合成的关键步骤。