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1'-benzyl-4,4''-bis-(4-methoxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-1''-methyl-4,5,2''',3'''-tetrahydro-1'''H-isoxazole-5-spiro-3'-piperidine-5'-spiro-3''-pyrrolidine-2''-spiro-3'''-1-indole-2''',4'-dione | 1231767-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-benzyl-4,4''-bis-(4-methoxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-1''-methyl-4,5,2''',3'''-tetrahydro-1'''H-isoxazole-5-spiro-3'-piperidine-5'-spiro-3''-pyrrolidine-2''-spiro-3'''-1-indole-2''',4'-dione
英文别名
1'-benzyl-4,4''-bis-(4-methoxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-1"-methyl-4,5,2''',3'''-tetrahydro-1'''H-isoxazole-5-spiro-3'-piperidine-5'-spiro-3"-pyrrolidine-2"-spiro-3'''-1-indole-2''',4'-dione
1'-benzyl-4,4''-bis-(4-methoxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-1''-methyl-4,5,2''',3'''-tetrahydro-1'''H-isoxazole-5-spiro-3'-piperidine-5'-spiro-3''-pyrrolidine-2''-spiro-3'''-1-indole-2''',4'-dione化学式
CAS
1231767-79-5
化学式
C45H40Cl2N4O5
mdl
——
分子量
787.742
InChiKey
QTEQZCIYFRRTAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.92
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1''-benzyl-5''-(4-methoxybenzylidene)-4'-(4-methoxyphenyl)-1'-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-spiro-2'-pyrrolidine-3'-spiro-3''-piperidine-2,3''-dione2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到1'-benzyl-4,4''-bis-(4-methoxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-1''-methyl-4,5,2''',3'''-tetrahydro-1'''H-isoxazole-5-spiro-3'-piperidine-5'-spiro-3''-pyrrolidine-2''-spiro-3'''-1-indole-2''',4'-dione
    参考文献:
    名称:
    通过偶氮亚胺叶立德和氧化腈的1,3-偶极环加成反应合成新型三螺杂环。
    摘要:
    由肌氨酸和异丁烯的脱羧途径生成的偶氮甲内酯的1,3-偶极环加成反应生成1-苄基-3,5-二芳基亚甲基-哌啶-4-基酮,从而以中等收率提供了新型双螺吲哚/吡咯烷基/哌啶类化合物。将这些双螺环化合物进一步环化成一氧化氮,可得到中等产率的三螺环吲哚/吡咯烷基/哌啶子基/异恶唑啉,具有较高的区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201090092
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