2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 | 2904-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物
• 中文别名: 2,6-二氯苯甲腈N-氧化物
• 英文名称: 2,6-dichlorobenzonitrile N-oxide
• 英文别名: 2,6-dichlorobenzonitrile oxide；2,6-dichlorophenylnitrile oxide；2,6-Dichlorbenzonitriloxid
• CAS: 2904-62-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO
• 分子量: 188.013
• InChiKey: XACGZMBUDCYGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 在 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2,6-二氯异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  从腈类氧化物方便地合成异硫氰酸酯

  摘要：

  异硫氰酸酯是在室温下，短时间内在四氢呋喃中由腈类氧化物与硫脲的反应以定量收率制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61411-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,6-二氯苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists: Part 1

  摘要：

  We report the identification of a novel series of trisubstituted isoxazoles as PPAR activators from a high-throughput screen. A series of structural optimizations led to improved efficacy and excellent functional receptor selectivity for PPAR delta. The isoxazoles represent a series of agonists which display a scaffold that lies outside the typical PPAR agonist motif. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.055

文献信息

• Fungicidal methods, compounds and compositions containing benzophenones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05679866A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  There is provided a method for the control of phytopathogenic fungi and disease caused thereby which comprises contacting said fungi with a fungicidally effective amount of a benzophenone compound of formula I ##STR1## There are further provided benzophenone compounds of formula Ia which are useful as fungicidal agents and compositions useful for the protection of plants from the damaging effects of phytopathogenic fungi and fungal disease.

  提供了一种用于控制植物病原真菌和由此引起的疾病的方法，包括将所述真菌与式I的苯甲酮化合物的具有杀菌作用的有效量接触。还提供了式Ia的苯甲酮化合物，这些化合物可用作杀菌剂，并且提供了用于保护植物免受植物病原真菌和真菌病害危害的组合物。
• Site selectivity in the reactions of 1,3-dipoles and dienes mith tetracyclo [5.3.2.02,10. 03,6]dodeca-4,8,11-Triene
  作者：M. Burdisso、A. Gamba、R. Gandolfi、P. Pevarello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87663-8

  日期：1986.1

  highly selective reaction. The attack by 1,3-dipoles and dienes to 1 occurred only at the cyclobutene moiety to the homotropilidene residue. Temperature dependent 1H NMR spectra clearly showed that the homotropilidene moiety of all 1,3-dipolar adducts isomerised anisodynamically. In the case of benzonitrile oxide-1 adduct the ratio between the two equilibrating valence tautomers was evaluated. Site selectivity

  1,3，偶极和二烯与过量的四环5.3.2.0 2,10 .0 3,6 ] dodeca-4,8,11-三烯（1）平稳反应，可在高选择性反应中获得良好的一加合物收率。1,3-偶极和二烯对1的攻击仅发生在高同苯二烯残基的环丁烯部分。温度依赖性11 H NMR光谱清楚地表明，所有1，3-偶极加合物的同向立二烯部分均是异构动力学异构的。在苯甲腈氧化物-1加合物的情况下，评估了两个平衡价互变异构体之间的比率。简要讨论了环加成的位点选择性和表面选择性以及化合价异构化过程的不对称性。特别地，构象和角度应变效应被提出来解释1，3偶极加合物的各向异性。
• [EN] SULFONAMIDE CONTAINING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ELIXIR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010104929A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds that modulate GHS-R are described herein.

  这里描述了调节GHS-R的化合物。
• Multifaceted Strategy for the Synthesis of Diverse 2,2'-Bithiophene Derivatives
  作者：Stanisław Krompiec、Michał Filapek、Iwona Grudzka-Flak、Aneta Slodek、Sławomir Kula、Jan Malecki、Joanna Malarz、Grażyna Szafraniec-Gorol、Mateusz Penkala、Ewa Schab-Balcerzak、Marian Paluch、Michał Mierzwa、Marek Matussek、Agata Szlapa、Michał Pajak、Dariusz Blach、Beata Marcol、Witold Danikiewicz、Bartosz Boharewicz、Agnieszka Iwan

  DOI：10.3390/molecules20034565

  日期：——

  New catalytically or high pressure activated reactions and routes, including coupling, double bond migration in allylic systems, and various types of cycloaddition and dihydroamination have been used for the synthesis of novel bithiophene derivatives. Thanks to the abovementioned reactions and routes combined with non-catalytic ones, new acetylene, butadiyne, isoxazole, 1,2,3-triazole, pyrrole, benzene

  新的催化或高压活化反应和路线，包括偶联、烯丙基系统中的双键迁移以及各种类型的环加成和二氢胺化，已用于合成新型联噻吩衍生物。由于上述反应和路线与非催化反应相结合，获得了新的乙炔、丁二炔、异恶唑、1,2,3-三唑、吡咯、苯和具有1、2或6个联苯硫基部分的荧蒽衍生物。包括用于催化反应的联噻吩基序在内的关键底物的基本来源是 2,2'-联噻吩、气态乙炔和 1,3-丁二炔。
• Synthesis of 3-aryl-4, 5-dihydro-5-hydroxy-1,2-oxazoles by reaction of substituted benzonitrile oxides with the enolate ion of acetaldehyde
  作者：L. Di Nunno、L. Di Nunno、A. Scilimati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86800-9

  日期：1987.1

  By reaction of substituted benzonitrile oxides with the enolate ion of acetaldehyde (quantitatively generated by the known cycloreversion of THF in the presence of n-butyllithium) a number of 3-aryl-4,5-dihydro-5-hydroxy-1, 2-oxazoles (previously unknown or, in two cases, only synthesized by different procedures) have been isolated in high yields. Treatment of such hydroxyisoxazolines with some common

  通过使取代的苄腈氧化物与乙醛的烯醇盐离子反应（由正丁基锂存在下已知的THF环还原定量地产生），可以生成许多3-芳基-4,5-二氢-5-羟基-1，2-高产率地分离了恶唑（以前未知，或者在两种情况下，仅通过不同的方法合成）。用一些常见的碱处理此类羟基异恶唑啉可使其以高收率转化成相应的异恶唑。