2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7-nitro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine | 127356-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7-nitro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-7-nitro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 127356-32-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₄
• 分子量: 300.274
• InChiKey: IATZTCOGKDXSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7-nitro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、7.09 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  变力性的“ A”环取代的舒马唑和异唑类似物。

  摘要：

  已经制备了一系列“ A”环取代的舒马唑和异咪唑类似物，并评价为正性肌力药。测量所选化合物的pKA，质子化位点和log P值，并计算其电子性能。在正性肌力活动与pKA，质子化位点或log P值之间未发现简单的相关性。但是，体外变力性确实与“ B”环咪唑氮原子的电荷密度相关。舒马唑的6-位似乎对取代基具有最高的耐受性，6-氨基衍生物7比舒马唑本身更有效。4-甲氧基异唑13具有与异唑相当的体内正性肌力。

  DOI：

  10.1021/jm00170a030
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吡啶-3,4-二胺 、 2,4-二甲氧基苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以68%的产率得到2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7-nitro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  变力性的“ A”环取代的舒马唑和异唑类似物。

  摘要：

  已经制备了一系列“ A”环取代的舒马唑和异咪唑类似物，并评价为正性肌力药。测量所选化合物的pKA，质子化位点和log P值，并计算其电子性能。在正性肌力活动与pKA，质子化位点或log P值之间未发现简单的相关性。但是，体外变力性确实与“ B”环咪唑氮原子的电荷密度相关。舒马唑的6-位似乎对取代基具有最高的耐受性，6-氨基衍生物7比舒马唑本身更有效。4-甲氧基异唑13具有与异唑相当的体内正性肌力。

  DOI：

  10.1021/jm00170a030