(1-cyclohexenyl-3-phenylprop-2-ynyloxy)triisopropylsilane | 1261072-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-cyclohexenyl-3-phenylprop-2-ynyloxy)triisopropylsilane
• 英文别名: [1-(Cyclohexen-1-yl)-3-phenylprop-2-ynoxy]-tri(propan-2-yl)silane；[1-(cyclohexen-1-yl)-3-phenylprop-2-ynoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1261072-62-1
• 化学式: C₂₄H₃₆OSi
• 分子量: 368.635
• InChiKey: OEEHMLLDTYKPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclohexenyl-3-phenylprop-2-ynyloxy)triisopropylsilane 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.28h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化引发的乙烯基烷氧基丙二烯的纳扎罗夫环化

  摘要：

  已经开发了一种非对映选择性形成 C 4、C 5 -二取代环戊烯酮的温和方法，包括通过乙烯基烷氧基丙二烯的非对映选择性氧化形成戊二烯基阳离子。旋转电环化提供环戊烯酮产物。通过这种转化，广泛的范围、温和的条件和不常见的取代模式使其成为现有环戊烯酮合成方法的有用补充。

  DOI：

  10.1021/ol1027255
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-cyclohexenyl-3-phenylprop-2-ynyloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  氧化引发的乙烯基烷氧基丙二烯的纳扎罗夫环化

  摘要：

  已经开发了一种非对映选择性形成 C 4、C 5 -二取代环戊烯酮的温和方法，包括通过乙烯基烷氧基丙二烯的非对映选择性氧化形成戊二烯基阳离子。旋转电环化提供环戊烯酮产物。通过这种转化，广泛的范围、温和的条件和不常见的取代模式使其成为现有环戊烯酮合成方法的有用补充。

  DOI：

  10.1021/ol1027255

文献信息

• Oxidation-Initiated Nazarov Cyclization of Vinyl Alkoxyallenes
  作者：William T. Spencer、Mark D. Levin、Alison J. Frontier

  DOI：10.1021/ol1027255

  日期：2011.2.4

  A mild method for the diastereoselective formation of C4, C5-disubstituted cyclopentenones has been developed, involving formation of a pentadienyl cation via diastereoselective oxidation of a vinyl alkoxyallene. Conrotatory electrocyclization provides the cyclopentenone product. The broad scope, mild conditions, and uncommon substitution pattern accessible through this transformation make it a useful

  已经开发了一种非对映选择性形成 C 4、C 5 -二取代环戊烯酮的温和方法，包括通过乙烯基烷氧基丙二烯的非对映选择性氧化形成戊二烯基阳离子。旋转电环化提供环戊烯酮产物。通过这种转化，广泛的范围、温和的条件和不常见的取代模式使其成为现有环戊烯酮合成方法的有用补充。