3-(4'-chlorobenzoyl)-3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine perchlorate | 757975-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4'-chlorobenzoyl)-3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine perchlorate
• 英文别名: 3-(4'-chlorobenzoyl)-3,4-dihydro-2H-8-methylpyrido[1,2-a]pyrimidinium perchlorate；(4-chlorophenyl)-(8-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)methanone;perchloric acid
• CAS: 757975-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O*ClHO₄
• 分子量: 387.219
• InChiKey: OLCMLEPHUHMBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethylaminomethyl)prop-2-en-1-one hydrochloride 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(4'-chlorobenzoyl)-3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine perchlorate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶抑制剂吡啶并[1,2- a ]嘧啶的合成与评价

  摘要：

  以简单的两步程序由芳基甲基酮合成了一系列新的3-芳基吡啶并[1,2- a ]嘧啶，并被评估为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。为了进行结构-活性关系研究，在3位引入了不同的芳酰基，在嘧啶杂环的不同位置引入了甲基。具有联苯甲酰基，苄氧基苯甲酰基或萘甲酰基的化合物表现出最高的抑制作用，通过在吡啶基[1,2- a]的8位引入甲基进一步增强了抑制作用。]嘧啶部分。一些化合物对纯化的诱导型NOS（iNOS）具有选择性显示出有希望的抑制作用，并且对刺激的RAW 264.7细胞中表达的iNOS也具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.007

文献信息

• ¹ H, ¹³ C and ¹⁵ N NMR spectral analysis of substituted 1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-<i>a</i> ]pyrimidines
  作者：Ulrich Girreser、Ullvi Bluhm、Bernd Clement、Dieter Heber

  DOI：10.1002/mrc.4005

  日期：2013.11

  The NMR spectroscopic data of a series of thirty‐four 3‐acylpyrido[1,2‐a]pyrimidinium salts are analyzed, which were prepared as either perchlorates or chlorides. Methyl group substituted 3‐aroyltetrahydropyrido[1,2‐a]pyrimidines with the methyl substituent in positions 6, 8 and 9 as well as both in positions 6 and 8 were investigated bearing various aroyl substituents. Unequivocal assignment of all

  分析了一系列 34 种 3-酰基吡啶并 [1,2-a] 嘧啶鎓盐的 NMR 光谱数据，这些盐制备为高氯酸盐或氯化物。研究了甲基取代的 3-芳酰基四氢吡啶并 [1,2-a] 嘧啶在 6、8 和 9 位以及 6 和 8 位具有甲基取代基，并带有各种芳酰基取代基。所有共振的明确分配是通过二维 1H,1H-CO​​SY 测量、1H,13C 和 1H,15N HSQC 以及 HMBC 实验实现的，并评估了杂环系统中重要的诊断 CH 和 NH 偶联。分析了甲基取代基对质子、碳和氮位移的影响。发现抗衡离子对吡啶并嘧啶所讨论的核的某些化学位移有显着影响，允许间接检测阴离子，这是通过直接测量高氯酸盐的 35Cl 核来证实的。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS NOS-INHIBITOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE AS NOS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NOS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004078755A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyrido[1,2-a]pyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff, Halogen oder für einen ggf. Substituierten Alkyl-Rest stehen, und R3 für einen ggf. substituierten Aryl- oder Heteroaryl-Rest steht, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Inhibierung der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS).

  这项发明涉及通式（I）的取代吡啶并[1,2-a]嘧啶化合物，其中R1和R2代表氢、卤素或可能取代的烷基基团，R3代表可能取代的芳基或杂环芳基基团，以及它们用于制备一种用于抑制一氧化氮合酶（NOS）的药物。
• Substituted pyrido(1,2-A) pyrimidines and their use as NOS inhibitors
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20060084664A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to substituted pyrido[1,2-a]pyrimidine compounds corresponding to formula (I) wherein: R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Related pharmaceutical formulations and methods for inhibiting nitrogen oxide synthesis (NOS) and other treatments are also provided.

  本发明涉及与式（I）相对应的取代吡啶并[1,2-a]嘧啶化合物 其中 R 1 , R 2 和 R 3 如说明书中所定义。还提供了抑制氧化氮合成（NOS）和其他治疗的相关药物制剂和方法。
• SUBSTITUIERTE PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS NOS-INHIBITOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1603907B1

  公开（公告）日：2006-08-30
• US7320980B2
  申请人：——

  公开号：US7320980B2

  公开（公告）日：2008-01-22