2-isopropoxy-6-pentadecylbenzoic acid | 709676-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-6-pentadecylbenzoic acid
• 英文别名: 2-pentadecyl-6-propan-2-yloxybenzoic acid
• CAS: 709676-62-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃
• 分子量: 390.607
• InChiKey: KXLNPWOJMNXHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-6-pentadecylbenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isopropoxy-6-pentadecylbenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  腰果酸苯甲酰胺衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  从腰果酸（1a）合成了几种苯甲酰胺衍生物，其是腰果壳液的主要成分，天然的腰果酸混合物（1a - d）的氢化产物。首先使去甲酸（1a）烷基化，然后将酯水解以获得合成酮，即2-乙氧基-6-十五烷基苯甲酸（5）和2-异丙氧基-6-十五烷基苯甲酸（6）。然后将这些水杨酸衍生物与各种苯胺偶联，以获得新颖的苯甲酰胺化合物（7 – 39）。测试了这些合成化合物对野生型HeLa细胞系（具有相对较高的p300表达）和HCT-15（p300阴性）的细胞毒作用。在所有化合物中，2-异丙氧基-6-十五烷基-N-吡啶-4-基苯甲酰胺（27），2-乙氧基-N-（3-硝基苯基）-6-十五烷基苯甲酰胺（22）和2-乙氧基-6-十五烷基发现-N-吡啶-4-基苯甲酰胺（10）在HeLa细胞系中的IC 50值分别为11.02μM，13.55μM，15.29μM时更有效。它们的活性与藤黄醇相当，后者是一种细胞可渗透的组蛋白乙酰转

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.033
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl-2-isopropoxy-6-pentadecylbenzoate 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-isopropoxy-6-pentadecylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  腰果酸苯甲酰胺衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  从腰果酸（1a）合成了几种苯甲酰胺衍生物，其是腰果壳液的主要成分，天然的腰果酸混合物（1a - d）的氢化产物。首先使去甲酸（1a）烷基化，然后将酯水解以获得合成酮，即2-乙氧基-6-十五烷基苯甲酸（5）和2-异丙氧基-6-十五烷基苯甲酸（6）。然后将这些水杨酸衍生物与各种苯胺偶联，以获得新颖的苯甲酰胺化合物（7 – 39）。测试了这些合成化合物对野生型HeLa细胞系（具有相对较高的p300表达）和HCT-15（p300阴性）的细胞毒作用。在所有化合物中，2-异丙氧基-6-十五烷基-N-吡啶-4-基苯甲酰胺（27），2-乙氧基-N-（3-硝基苯基）-6-十五烷基苯甲酰胺（22）和2-乙氧基-6-十五烷基发现-N-吡啶-4-基苯甲酰胺（10）在HeLa细胞系中的IC 50值分别为11.02μM，13.55μM，15.29μM时更有效。它们的活性与藤黄醇相当，后者是一种细胞可渗透的组蛋白乙酰转

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.033

文献信息

• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• MODULATORS (INHIBITORS/ACTIVATORS) OF HISTONE ACETYLTRANSFERASES
  申请人：Kundu Tapas Kumar

  公开号：US20090076155A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides the use of certain benzoic acid and benzamide compounds as modulators of enzymes histone acetyltransferases, which are involved in gene expression and cancer and also use of such compounds in the treatment of diseases due to defects in gene regulation predominantly cancer.

  本发明提供了某些苯甲酸和苯甲酰胺化合物作为组蛋白乙酰转移酶酶调节剂的用途，该酶参与基因表达和癌症，并且还使用这些化合物治疗由基因调节缺陷引起的疾病，主要是癌症。
• Modulators (inhibitors/activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research

  公开号：US07332629B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  本发明涉及以下公式的化合物以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• 1,4-DIHYDROPYRIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：VITTAL MALLYA SCIENTIFIC RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1470108A1

  公开（公告）日：2004-10-27
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDONES AND DIHYDROPYRIMIDINETHIONES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：VITTAL MALLYA SCIENTIFIC RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1515723A2

  公开（公告）日：2005-03-23