methyl (N-acetyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-diacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 1013654-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (N-acetyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-diacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(3aR,4S,6R,7S,7aR)-4-[[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-7-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-3-acetyl-7-acetyloxy-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,4-d][1,3]oxazol-6-yl]methyl acetate
• CAS: 1013654-16-4
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₁₄
• 分子量: 685.682
• InChiKey: MJUUXRBNRBQGAX-SHTHGILNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-N-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranosid[2,3-d]-1,3-oxazolidin-2-one 、 methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 吗啉,4-(苯基亚硫酰基)- 、 三氟甲磺酸酐 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到methyl (N-acetyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-diacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Additive-Controlled Stereoselective Glycosylations of Oxazolidinone-Protected Glucosamine and Galactosamine Thioglycoside Donors Based on Preactivation Protocol

  摘要：

  根据预激活方案，可通过添加剂控制噁唑烷酮保护的氨基糖硫代糖苷给体对糖基化的立体选择性。通过改变添加剂可获得δ-或δ-选择性。2,4,6-三叔丁基嘧啶（TTBP）是最好的δ-定向添加剂，而噻吩则是最好的δ-定向添加剂。双功能添加剂，如四丁基碘化铵（TBAI），根据添加量的不同，可提供δ-或δ-选择性。添加 TBAI 或噻吩后，一些未添加任何添加剂的糖基化反应的δ-选择性大大提高。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258557

文献信息

• Pre-activation protocol leading to highly stereoselectivity-controllable glycosylations of oxazolidinone protected glucosamines
  作者：Yiqun Geng、Li-He Zhang、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1039/b712591g

  日期：——

  Under pre-activation glycosylation conditions, the 4,6-di-O-acetyl-N-acetyloxazolidinone protected donor afforded either excellent β- or α-stereoselectivity simply by means of the addition of hindered base TTBP or the absence of base, leading to the controllable stereochemistry of coupling reactions.

  在预活化糖基化条件下，4,6-二-O-乙酰基-N-乙酰基噁唑烷酮保护的供体通过添加障碍基碱TTBP或不添加碱，获得了优异的β-或α-立体选择性，从而实现了偶联反应的可控立体化学。