1-溴-4-(3-噻吩基)苯 | 20608-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(3-噻吩基)苯
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)thiophene
• CAS: 20608-85-9
• 化学式: C₁₀H₇BrS
• 分子量: 239.136
• InChiKey: RBDBKVLYNRHNAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(3-噻吩基)苯 在 magnesium 、 (1R,4S)-1,3,3-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-[1,2]oxaziridine] 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4-(噻吩-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  利用多功能试剂支架将杂原子快速转移至芳基金属

  摘要：

  芳基金属是非常有价值的碳亲核体，可以容易地和廉价地从芳基卤化物或芳烃制得，并且广泛用于实验室和工业规模以直接与各种亲电体反应。尽管CC键的形成一直是有机合成的主要内容，但是由于缺乏氨基，伯氨基（-NH 2）和羟基（-OH）以可扩展且对环境友好的方式直接转移至芳基金属仍然是一项艰巨的合成挑战。合适的杂原子转移试剂。在这里，我们演示了基准稳定的NH和N的使用衍生自易于获得的类萜骨架的-烷基恶唑烷，作为有效的多功能试剂，可用于结构多样的芳基和杂芳基金属的直接伯胺化和羟基化。这种实用且可扩展的方法可在低温下一步一步合成伯胺和苯酚，并且避免使用过渡金属催化剂，配体和添加剂，氮保护基，过量的试剂和苛刻的后处理条件。

  DOI：

  10.1038/nchem.2672
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)丁-3-烯-2-醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 potassium bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到1-溴-4-(3-噻吩基)苯
  参考文献：
  名称：

  用 DMSO 构建（二氢）噻吩的氧化还原发散性

  摘要：

  我们在此报告了二氢噻吩、噻吩和溴噻吩的氧化还原发散结构，它们分别来自容易获得的烯丙醇、二甲基亚砜 (DMSO) 和 HBr。该策略可用于生物活性和功能分子的可编程和简洁合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202109026

文献信息

• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20110112103A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides compounds which promote erythropoietin production. Compounds represented by the following general formula (1) or pharmacologically acceptable salts thereof are provided: [wherein, R 1 represents a group —X-Q 1 , X-Q 1 -Y-Q 2 or X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 , X represents a single bond, —CH 2 — or the like, Q 1 represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Y represents a single bond, —CH 2 —, or the like, Q 2 represents a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Z represents a single bond, —CR 11 R 12 — or the like, R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 3 represents a phenyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkenyl group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), R 2 represents a C 1 -C 3 alkyl group or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group].

  本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐： [其中，R 1 表示一个基团-X-Q 1 ，X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ，X表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Y表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Z表示一个单键，-CR 11 R 12 -或类似物，R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物，Q 3 表示可能具有取代基的苯基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物，R 3 表示氢原子或甲基基团]。
• Iron-catalyzed oxidative coupling of arylboronic acids with benzene derivatives through homolytic aromatic substitution
  作者：Nanase Uchiyama、Eiji Shirakawa、Ryo Nishikawa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c1cc14694g

  日期：——

  Fe(OTf)(3)-1,10-phenanthroline catalyzes oxidative coupling of arylboronic acids with benzene derivatives using t-BuOOt-Bu as an oxidant. The reaction proceeds through homolytic aromatic substitution with aryl radicals generated from arylboronic acids and t-BuO .

  Fe（OTf）（3）-1,10-菲咯啉使用t-BuOOt-Bu作为氧化剂催化芳基硼酸与苯衍生物的氧化偶联。该反应通过用芳基硼酸和t-BuO产生的芳基进行均相芳族取代而进行。
• Preparation of Unsymmetrical 1,4-Bis[2-ethynyl-3-thienyl]benzene Derivative
  作者：Kozo Toyota、Kazuyuki Okada、Noboru Morita

  DOI：10.3987/com-08-11501

  日期：——

  Unsymmetrically substituted l,4-bis(2-ethynyl-3-thienyl)benzene derivative was prepared, utilizing l-bromo-4-(2-iodo-3-thienyl)benzene and 5-alkyl-3-bromo-2-ethynylthiophene derivatives as key intermediates.

  利用1-溴-4-(2-碘-3-噻吩基)苯和5-烷基-3-溴-2-乙炔基噻吩制备不对称取代的1,4-双(2-乙炔基-3-噻吩基)苯衍生物衍生物作为关键中间体。
• Synthesis of Fluorescent 9-Aryl-Substituted Benzo[b]quinolizinium Derivatives
  作者：Heiko Ihmels、Maoqun Tian

  DOI：10.1055/s-0029-1217060

  日期：——

  nm). As the only exception, the 9-(N,N-dimethylaminophenyl)benzo[b]quinolizinium exhibits pronounced solvatochromic behavior (H2O: λabs = 422 nm; MeCN: λabs = 474 nm; CH2Cl2: λabs = 507 nm) due to the strong donor-acceptor­ interplay in the cationic chromophore. Depending on the donor strength of the aryl substituent, the benzo[b]quinolizinium derivatives exhibit fluorescence bands in water with long-wavelength

  容易得到的苯并[芳基化b ] quinolizinium -9-硼酸与碳环或杂环bromoarenes在钯催化剂的存在下[将Pd（DPPF）氯2 CH 2氯2或Pd（PPH 3）2氯2 ]给出相应的阳离子联芳基产品，产率为15-81％。所有芳基取代的苯并[ b ]喹啉鎓（rid啶鎓）衍生物在水中的最大吸收波长在409至422 nm之间，在不同溶剂中变化很小（Δλ<10 nm）。唯一的例外是9-（N，N-二甲基氨基苯基）苯并[ b由于喹啉 在阳离子生色团中强烈的供体-受体相互作用，因此显示出显着的溶剂变色行为（H 2 O：λabs  = 422 nm； MeCN：λabs  = 474 nm； CH 2 Cl 2：λabs = 507 nm）。取决于芳基取代基的供体强度，苯并[ b ]喹啉鎓衍生物在水中显示出荧光带，其长波最大值在λfl  = 452 nm（R =苯基）和529 nm（R =
• In situ synthesis of electroactive conjugated microporous fullerene films capable of supercapacitive energy storage
  作者：Mingxiao Sun、Puxing Kuang、Leiqiang Qin、Cheng Gu、Zengqi Xie、Yuguang Ma

  DOI：10.1039/c7cc01178d

  日期：——

  We describe a general strategy for synthesizing conjugated microporous fullerene thin films via a high-throughput, efficient and controllable thiophene-based electropolymerization.

  我们描述了一种通用的策略，通过高通量、高效和可控的噻吩基电聚合法合成共轭微孔富勒烯薄膜。