6-[(5E,9E)-(2S,3S,4R,7S,8S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undeca-5,9-dienyl]-4-methoxy-pyran-2-one | 152999-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(5E,9E)-(2S,3S,4R,7S,8S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undeca-5,9-dienyl]-4-methoxy-pyran-2-one
• 英文别名: 6-[(2S,3S,4R,5E,7S,8S,9E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,7,9-trimethylundeca-5,9-dienyl]-4-methoxypyran-2-one
• CAS: 152999-26-3
• 化学式: C₄₄H₅₆O₇Si
• 分子量: 725.01
• InChiKey: OKWQIFVIUUSXBY-OTAGMDPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(5E,9E)-(2S,3S,4R,7S,8S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undeca-5,9-dienyl]-4-methoxy-pyran-2-one 在 四丁基氟化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4-Methoxy-6-((5E,9E)-(2R,3S,4R,7S,8S)-2,4,8-trihydroxy-3,7,9-trimethyl-undeca-5,9-dienyl)-pyran-2-one 、 (-)-ACRL-Toxin III B
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Dupre, Susanne; Buschmann, Juergen, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1538 - 1540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S,6S,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dec-8-en-4-yn-3-ol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 tosyl alcohol 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[(5E,9E)-(2S,3S,4R,7S,8S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undeca-5,9-dienyl]-4-methoxy-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Dupre, Susanne; Buschmann, Juergen, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1538 - 1540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mulzer, Johann; Dupre, Susanne; Buschmann, Juergen, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1538 - 1540
  作者：Mulzer, Johann、Dupre, Susanne、Buschmann, Juergen、Luger, Peter

  DOI：——

  日期：——