N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[2-[4-(4-methoxy-3-phenylanilino)phenyl]ethyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]formamide | 530118-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[2-[4-(4-methoxy-3-phenylanilino)phenyl]ethyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]formamide
• CAS: 530118-49-1
• 化学式: C₄₄H₄₃N₃O₄
• 分子量: 677.843
• InChiKey: OLDDSHIHYRQIET-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[2-[4-(4-methoxy-3-phenylanilino)phenyl]ethyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]formamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-{2-[4-(3-phenyl-4-methoxyphenyl)aminophenyl]ethyl}-(R)-2-hydroxy-2-(3-formamido-4-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。

  公开号：

  US20030229058A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[2-[4-(4-methoxy-3-phenylanilino)phenyl]ethyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  长效β多价设计2结合biarylamines肾上腺素能受体兴奋剂

  摘要：

  一系列有效的β的2结合有二芳基胺的第二结合基肾上腺素能受体兴奋剂被确定。先前报道米维特罗（5）中，由多价的方法和含有典型β识别2激动剂主要结合经由苯乙胺接头连接到亲水性的第二结合基团，任一个起始点。探索了更多的疏水性二级结合基团，由布赫瓦尔德-哈特维希胺化从普通中间体快速制备。TD-5471（25），人的有效和选择性完全激动剂β 2-肾上腺素受体，被确定为最有希望的药物。它是有效的，在体外豚鼠气管模型中起效缓慢，并且在体内豚鼠支气管保护模型中显示出剂量依赖性和长效作用。TD-5471在结构上米维特罗分化和它的长作用持续时间是与其他长效β观察到疏水性的相关性一致的2 -激动剂的发现程序。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.069

文献信息

• US7452995B2
  申请人：——

  公开号：US7452995B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• US7553971B2
  申请人：——

  公开号：US7553971B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US7582765B2
  申请人：——

  公开号：US7582765B2

  公开（公告）日：2009-09-01