福莫特罗中间体2 | 201677-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 福莫特罗中间体2
• 英文名称: (R)-[4-(benzyloxy)-3-(formamino)phenyl]oxirane
• 英文别名: N-[2-(benzyloxy)-5-[(2R)-oxiran-2-yl]phenyl]formamide；(R)-N-(2-(benzyloxy)-5-(oxiran-2-yl)phenyl)formamide；{5-[(2R)-2-oxiranyl]-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}formamide；[2-(BENZYLOXY)-5-[(2R)-OXIRAN-2-YL] PHENYLFORMAMIDE]；N-(2-benzyloxy-5-(R)-oxiranylphenyl)formamide；N-[5-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylmethoxyphenyl]formamide
• CAS: 201677-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: FGQPWFQIHSYHLV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福莫特罗中间体2 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 福莫特罗
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARFORMOTEROL OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供了一种改进的制备左旋侧流通气 L-(+)-酒石酸盐的方法，更具体地提供了一种通过左旋侧流通气 D-(−)-酒石酸盐制备左旋侧流通气 L-(+)-酒石酸盐的新方法。

  公开号：

  US20160083334A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-(苄氧基)-5-(2-溴-1-羟基乙基)苯基)甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到福莫特罗中间体2
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇结合的Rh催化剂在PEG2000和水中通过转移氢化反应不对称合成（R，R）-福莫特罗

  摘要：

  （R，R）-福莫特罗以4-羟基-3-3-硝基苯乙酮为起始原料分七个步骤合成。在温和条件下，以（S，S）-PEGBsDPEN为配体，甲酸钠为氢供体，通过Rh催化的不对称转移氢化制备了关键中间体手性仲醇4。用PEG 2000和水的混合物作为反应介质，催化剂体系可以循环使用四次。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20728

文献信息

• Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030229058A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides combinations of such compounds and other therapeutic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds and combinations, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。
• Multivalent design of long-acting β2-adrenoceptor agonists incorporating biarylamines
  作者：John R. Jacobsen、James B. Aggen、Timothy J. Church、Uwe Klein、Juergen W. Pfeiffer、Teresa M. Pulido-Rios、G. Roger Thomas、Cecile Yu、Edmund J. Moran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.069

  日期：2014.6

  hydrophilic secondary binding group, served as an initiation point. A more hydrophobic set of secondary binding groups was explored, prepared rapidly from a common intermediate by Buchwald–Hartwig amination. TD-5471 (25), a potent and selective full agonist of the human β2-adrenoceptor, was identified as the most promising agent. It is potent, with slow onset in an in vitro guinea pig trachea model

  一系列有效的β的2结合有二芳基胺的第二结合基肾上腺素能受体兴奋剂被确定。先前报道米维特罗（5）中，由多价的方法和含有典型β识别2激动剂主要结合经由苯乙胺接头连接到亲水性的第二结合基团，任一个起始点。探索了更多的疏水性二级结合基团，由布赫瓦尔德-哈特维希胺化从普通中间体快速制备。TD-5471（25），人的有效和选择性完全激动剂β 2-肾上腺素受体，被确定为最有希望的药物。它是有效的，在体外豚鼠气管模型中起效缓慢，并且在体内豚鼠支气管保护模型中显示出剂量依赖性和长效作用。TD-5471在结构上米维特罗分化和它的长作用持续时间是与其他长效β观察到疏水性的相关性一致的2 -激动剂的发现程序。
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004022547A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制造它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVE DE PHENETHANOLAMINE UTILISE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037773A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的使用。
• PURIFICATION PROCESS FOR PREPARING HIGHLY PURE ARFORMOTEROL TARTRATE SUBSTANTIALLY FREE OF DESFORMYL IMPURITY
  申请人：Jagtap Anant Kishanrao

  公开号：US20120053246A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein is a highly pure arformoterol tartrate or an amorphous form thereof substantially free of desformyl impurity, 2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]aniline, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising the highly pure arformoterol tartrate substantially free of the desformyl impurity.

  本文提供了一种高纯度的酒石酸阿福莫特罗尔或其无定形形式，基本上不含去甲酰杂质2-羟基-5-[(1R)-1-羟基-2-[[(1R)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯胺，以及其制备方法和包含高纯度酒石酸阿福莫特罗尔、基本上不含去甲酰杂质的药物组合物。