2-(3,5-二甲基吡咯-2-基羰基)苯甲酸 | 100866-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基吡咯-2-基羰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3,5-Dimethylpyrrol-2-ylcarbonyl)benzoic Acid
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbonyl)-benzoic acid；2-(3,5-Dimethyl-pyrrol-2-carbonyl)-benzoesaeure；2-(3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 100866-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: OCEWDQAPXWMZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基吡咯-2-基羰基)苯甲酸 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以60 mg的产率得到1,3-dimethyl-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,10-二酮和吲哚嗪-5,8-二酮

  摘要：

  由邻苯二甲酸酐和吡咯基卤化镁合成吡咯并异喹啉二酮已得到改进。通常优选通过新的1-（2-羧基苯甲酰基）吡咯的环化来进行新的合成。由吡咯基溴化镁和二甲基马来酸酐，然后环化，得到6，7-二甲基吲哚嗪-5，8-二酮。用马来酸酐使该方法失败。吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,10-二酮可在吡咯并环中被硝化（并氧化成异喹啉-1,3,4-三酮），还原为10-羟基-3,5-二氢吡咯并[ 1,2 - b ]异喹啉-5-酮由锌和乙酸制得，并在钯/碳上氢化成10-羟基-1,2,3,5-四氢吡咯并[l，2- b] isoquinolin-5-one。二氢衍生物在空气中转化为二酮。

  DOI：

  10.1039/p19900001463
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-5,10-dione 生成 2-(3,5-二甲基吡咯-2-基羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  CORNFORTH, SIR JOHN;MING-HUI, DU, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 217. Identification of two chromogens in the Elson–Morgan determination of hexosamines. A new synthesis of 3-methylpyrrole. Structure of the “pyrrolene-phthalides”
  作者：J. W. Cornforth、M. E. Firth

  DOI：10.1039/jr9580001091

  日期：——
• Ingraffia, Gazzetta Chimica Italiana, 1934, vol. 64, p. 714,717
  作者：Ingraffia

  DOI：——

  日期：——