(S)-4-tetrahydropyranyloxypentanonitrile | 85852-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-4-tetrahydropyranyloxypentanonitrile
• 英文别名: (S)-(+)-4-(tetrahydropyranyloxy)pentanenitrile
• CAS: 85852-42-2；85881-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: ZHBVITMTEDGYQN-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tetrahydropyranyloxypentanonitrile 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 silver perchlorate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙二醇甲醚 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (R)-(-)-phoracantholide I
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Takeshi; Koseki, Koshi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 389 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 (S)-3-<(tetrahydro-2H-pyranyl)oxy>butyl p-toluenesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75.5%的产率得到(S)-4-tetrahydropyranyloxypentanonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Takeshi; Koseki, Koshi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 389 - 394

  摘要：

  DOI：