benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 85951-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 85951-26-4
• 化学式: C₅₄H₅₈O₁₁
• 分子量: 883.048
• InChiKey: UEXQNNOPQPVSPV-HIBBQKSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl bromide 、 benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-<3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  形成肺泡糖蛋白一部分的六糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88200-7
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  形成肺泡糖蛋白一部分的六糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88200-7