3,6-di-O-benzyl-6-C-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galacto-hexopyranos-6-yl)-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-β-L-ido-hexo-1,4-furanose | 120403-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-di-O-benzyl-6-C-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galacto-hexopyranos-6-yl)-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-β-L-ido-hexo-1,4-furanose
• 英文别名: (1S,2R,3R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-phenylmethoxy-3-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]propane-1,3-diol
• CAS: 120403-16-9
• 化学式: C₃₅H₄₆O₁₂
• 分子量: 658.743
• InChiKey: QMSINTHBMKLLJT-QFJRZQAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  132.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-benzyl-6-C-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galacto-hexopyranos-6-yl)-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-β-L-ido-hexo-1,4-furanose 生成 Acetic acid (1R,2R,3S)-3-acetoxy-2-benzyloxy-3-((3aR,5S,6S,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-1-((3aR,5S,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  JAROSZ, SLAWOMIR, CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 2, C. 217-225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[(2R,3S)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]oxiran-2-yl]-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methanol 生成 3,6-di-O-benzyl-6-C-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galacto-hexopyranos-6-yl)-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-β-L-ido-hexo-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  JAROSZ, SLAWOMIR, CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 2, C. 217-225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Epoxidation of higher sugar allylic alcohols
  作者：Sławomir Jarosz

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84076-x

  日期：1988.12