2-氨基-4-氯噻唑 | 52107-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-氯噻唑
• 中文别名: 4-氯噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-chlorothiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4-chlorothiazole；4-chloro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 52107-46-7
• 化学式: C₃H₃ClN₂S
• 分子量: 134.589
• InChiKey: XGWAKKLWGVLLDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182℃
• 沸点：
  260.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到5-溴-4-氯噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。

  公开号：

  WO2016161145A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 在 1-氯-1Λ3,2-苯碘酰-3-酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-氨基-4-氯噻唑
  参考文献：
  名称：

  一个古老的试剂的故事：芳烃和杂环的1-氯1,2-苯并恶唑-3-酮的亲电氯化反应

  摘要：

  通过使用一种古老的试剂1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one，可以实现一种实用而有效的氯化方法。这种高价碘试剂不仅适用于含氮杂环的氯化反应，而且适用于某些类别的芳烃，BODIPY染料和药物。另外，诸如易于制备和可回收利用，对空气和水分稳定的优点等优点，以及在克级实验中的成功，使该试剂具有巨大的工业应用潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00547

文献信息

• Naphthyridin derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070078155A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and claims, which compounds are metabotropic glutamate receptor 5 antagonists.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和声明中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。
• Synthesis, biological activity and docking study of some new isatin Schiff base derivatives
  作者：Javad Azizian、Mohammad K. Mohammadi、Omidreza Firuzi、Nima Razzaghi-asl、Ramin Miri

  DOI：10.1007/s00044-011-9896-6

  日期：2012.11

  be the most potent molecule among the studied isatin derivatives. Docking studies of 3-substituted indolin-2-one scaffolds on vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2) involved in cell proliferation and angiogenesis was performed. 3-(naphthalen-1-ylimino) indolin-2-one and 3-(2-(4-nitrophenyl) hydrazono) indolin-2-one exhibited higher docking binding energies with receptor. For 3-(2-(4-nitrophenyl)

  合成了一组新型的靛红席夫碱，并通过其与各种芳族或杂环伯胺的反应进行了表征。通过MTT分析在三种人类癌细胞系（HeLa，LS180和Raji）中评估了某些合成化合物的细胞毒活性。一半的测试化合物在HeLa细胞中显示出良好的细胞毒性。发现3-（2-（4-硝基苯基）肼基）吲哚-2-酮是所研究的靛红衍生物中最有效的分子。进行了3-取代的吲哚-2-酮骨架对参与细胞增殖和血管生成的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）的对接研究。3-（萘-1-基）吲哚-2-酮和3-（2-（4-硝基苯基）肼基）吲哚-2-酮表现出较高的与受体的对接结合能。对于3-（2-（4-硝基苯基）肼基）吲哚-2-酮，与目标活性位点的Cys917残基的H键相互作用与已报道的晶体学苯并咪唑衍生物（PDB代码：2OH4）相同。可以检测到VEGFR-2活性位点中Glu915，Asn921和Arg1049残基的新关键氢键，用于3-（2-（4
• Arylsulfones and uses related thereto
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US20050277665A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Aryl sulfone compounds of formula I and II are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders:

  本文描述了化学式I和II的芳基磺酰化合物，并具有治疗功效，特别是用于糖尿病、肥胖症和相关疾病和疾病的治疗：
• ARYLSULFONES AND USES RELATED THERETO
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US20080269283A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Aryl sulfone compounds of formula I and II are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders:

  描述了公式I和II的芳基磺酰化合物，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖症和相关疾病和疾病方面。
• Novel Small Molecule Bradykinin B₂ Receptor Antagonists
  作者：Christoph Gibson、Karsten Schnatbaum、Jochen R. Pfeifer、Elsa Locardi、Matthias Paschke、Ulf Reimer、Uwe Richter、Dirk Scharn、Alexander Faussner、Thomas Tradler

  DOI：10.1021/jm9002445

  日期：2009.7.23

  Blockade of the bradykinin B, receptor provides therapeutic benefit in hereditary angioedema (HAE) and potentially in many other diseases. Herein, we describe the development of highly potent B, receptor antagonists with a molecular weight of approximately 500 g/mol. First, known quinoline-based B-2 receptor antagonists were stripped down to their shared core motif 53, which turned out to be the minimum pharmacophore. Targeted modifications of 53 resulted in the highly water-soluble lead compound 8a. Extensive exploration of its structure-activity relationship resulted in a series of highly potent B-2 receptor antagonists, featuring a hydrogen bond accepting functionality, which presumably interacts with the side chain of Asn-107 of the B-2 receptor, Optimization of the microsomal stability and cytochrome P450 inhibition eventually led to the discovery of the highly potent and orally available B-2 receptor antagonist 52e (JSM 10292), which showed the best overall properties.