(S)-2-((E)-2-Phenyl-ethenesulfonylamino)-3-{4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid tert-butyl ester | 232918-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((E)-2-Phenyl-ethenesulfonylamino)-3-{4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 232918-54-6
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₆S
• 分子量: 583.709
• InChiKey: USEHEUCSOKMZND-LULQDDRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  155.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((E)-2-Phenyl-ethenesulfonylamino)-3-{4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-(2-Phenyl-ethenesulfonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)-ethyl)-benzoylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Will; Breipohl; Gourvest, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 3, p. 567 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 O-[(ethoxycarbonyl)cyanomethyleneamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-((E)-2-Phenyl-ethenesulfonylamino)-3-{4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Will; Breipohl; Gourvest, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 3, p. 567 - 572

  摘要：

  DOI：