5,6,7-trimethoxy-1,4-dimethylcarbazole | 79228-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxy-1,4-dimethylcarbazole
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-1,4-dimethyl-9H-carbazole
• CAS: 79228-24-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: FQALARPSOJPWPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxy-1,4-dimethylcarbazole 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 三氯乙烯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(2,2-diethoxyethylaminomethyl)-5,6,7-trimethoxy-1,4-dimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  8,9,10-三甲氧基玫瑰树碱的合成

  摘要：

  通过三个独立的途径合成4,5,6-三甲氧基吲哚，并与己烷-2,5-二酮缩合，得到1,4-二甲基-5,6,7-三甲氧基咔唑。后者的甲酰化得到包含3-甲酰基衍生物的混合物，通过改良的Pomerantz-Fritsch脱核方法将其转化为8,9,10-三甲氧基玫瑰树碱。

  DOI：

  10.1039/p19810002906
• 作为产物：
  描述：

  甲苄基溴 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5,6,7-trimethoxy-1,4-dimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Hall, Robin J.; Marchant, Jeremy; Oliveira-Campos, Ana M. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3439 - 3450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hall, Robin J.; Marchant, Jeremy; Oliveira-Campos, Ana M. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3439 - 3450
  作者：Hall, Robin J.、Marchant, Jeremy、Oliveira-Campos, Ana M. F.、Queiroz, Maria-Joao R. P.、Shannon, Patrick V. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 8,9,10-trimethoxyellipticine
  作者：Michael J. E. Hewlins、Anthony H. Jackson、Ana-M. Oliveira-Campos、Patrick V. R. Shannon

  DOI：10.1039/p19810002906

  日期：——

  routes and condensed with hexane-2,5-dione to give 1,4-dimethyl-5,6,7-trimethoxycarbazole. Formylation of the latter gave a mixture including the 3-formyl derivative which was converted into 8,9,10-trimethoxyellipticine by the modified Pomerantz–Fritsch annelation procedure.

  通过三个独立的途径合成4,5,6-三甲氧基吲哚，并与己烷-2,5-二酮缩合，得到1,4-二甲基-5,6,7-三甲氧基咔唑。后者的甲酰化得到包含3-甲酰基衍生物的混合物，通过改良的Pomerantz-Fritsch脱核方法将其转化为8,9,10-三甲氧基玫瑰树碱。