1,3,4,9-tetramethylcarbazole | 291311-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,9-tetramethylcarbazole
• CAS: 291311-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: MFUHJNVEYKTZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,9-tetramethylcarbazole 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 2-azido-3-(1,3,4,9-tetramethylcarbazol-6-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of 3-(Carbazol-3-yl)-2-azidopropenoates

  摘要：

  Thermal cyclisation of 2-azido-3-(carbazol-3-yl)propenoic esters produces the 1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole and not the 1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole whereas, in the case of the 4-methylcarbazolyl derivative, the 1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]-carbazole is formed in preference to the alternative pyrido[4,3-c]carbazole. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00290-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4,9-trimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,4,9-tetramethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of 3-(Carbazol-3-yl)-2-azidopropenoates

  摘要：

  Thermal cyclisation of 2-azido-3-(carbazol-3-yl)propenoic esters produces the 1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole and not the 1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole whereas, in the case of the 4-methylcarbazolyl derivative, the 1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]-carbazole is formed in preference to the alternative pyrido[4,3-c]carbazole. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00290-8

文献信息

• Thermolysis of 3-(Carbazol-3-yl)-2-azidopropenoates
  作者：Lourdes Rodriguez-Salvador、Elena Zaballos-Garcia、Eugenia Gonzalez-Rosende、M.Luisa Testa、Jose Sepulveda-Arques、R.Alan Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00290-8

  日期：2000.6

  Thermal cyclisation of 2-azido-3-(carbazol-3-yl)propenoic esters produces the 1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole and not the 1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole whereas, in the case of the 4-methylcarbazolyl derivative, the 1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]-carbazole is formed in preference to the alternative pyrido[4,3-c]carbazole. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.