4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol | 95468-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol
• 英文别名: 4-Benzyl-2H,3H-thieno<3,2-b>pyrrol-3-on；4-Benzyl-2H,3H-thieno<3,2-b>pyrrol-on-(3)；4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol
• CAS: 95468-62-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: CDAQQZKKEOFDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-benzyl-6-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 4-Benzyl-2H,3H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-one. I. Reactions with N-Bromosuccinimide and with Aldimines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a061
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Benzyl-pyrrolylthio)-essigsaeure 在 PPA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol 、 6-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of N-Benzylthieno[3,2-b]pyrrole¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01492a021

文献信息

• Reactions of 2H,3H-Thieno[3,2-b]pyrrol-3-one. IV.^1,2 Benzylation
  作者：Gerd W. Michel、H. R. Snyder

  DOI：10.1021/jo01053a029

  日期：1962.6