1-(4-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole | 1205123-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: Trimethyl-[1-(4-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]silane
• CAS: 1205123-40-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂Si
• 分子量: 261.356
• InChiKey: JZVVBUTVUURCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 、 三甲基乙炔基硅 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole 、 Trimethyl-[1-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  Alkyne [3 + 2] Cycloadditions of Iodosydnones Toward Functionalized 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles

  摘要：

  The cycloaddition of 4-iodosydnones with terminal alkynes proceeds with excellent regiocontrol to provide 5-iodo pyrazoles. These products participate smoothly in subsequent C-C and C-heteroatom bond forming processes.

  DOI：

  10.1021/jo902514v

文献信息

• Alkyne [3 + 2] Cycloadditions of Iodosydnones Toward Functionalized 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles
  作者：Duncan L. Browne、John B. Taylor、Andrew Plant、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/jo902514v

  日期：2010.2.5

  The cycloaddition of 4-iodosydnones with terminal alkynes proceeds with excellent regiocontrol to provide 5-iodo pyrazoles. These products participate smoothly in subsequent C-C and C-heteroatom bond forming processes.