spiro[7-azoniabicyclo[2,2,1]heptane-7,4'-[1'-methyl-2'-oxo-4'-piperazinium]methanesulphonate] | 1207726-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: spiro[7-azoniabicyclo[2,2,1]heptane-7,4'-[1'-methyl-2'-oxo-4'-piperazinium]methanesulphonate]
• 英文别名: Methanesulfonate;1-methylspiro[1,4-diazinan-4-ium-4,7'-7-azoniabicyclo[2.2.1]heptane]-2-one
• CAS: 1207726-33-7
• 化学式: CH₃O₃S*C₁₁H₁₉N₂O
• 分子量: 290.384
• InChiKey: SZTVUYNYQKXNGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[7-azoniabicyclo[2,2,1]heptane-7,4'-[1'-methyl-2'-oxo-4'-piperazinium]methanesulphonate] 、 4-羟基-3-甲氧基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-methoxy-4-(4-(methyl-3-oxo-piperazine-1-yl)cyclohexyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1从—O—R3或—NR3R4中选择，R3是经R5和R6取代的C1-6烷基，R5从氢、支链或直链C1-6烷基、C2-6烯基、—C1-6烷基氧基-C1-3烷基、C1-3卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，为单键或双键，A、B、D和E各自独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子，所述环X可以选择地进一步由氧代、羟基、—C1-3烷基、—C1-3卤代烷基、—O—C1-3烷基、—C1-3烷醇和卤素中的每个单独选择的一个、两个或三个残基取代，并且R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q可以具有如权利要求1中所给出的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120028939A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide 在 platinum on carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸丁酯 、 水 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 spiro[7-azoniabicyclo[2,2,1]heptane-7,4'-[1'-methyl-2'-oxo-4'-piperazinium]methanesulphonate]
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF BICYCLIC HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及一种立体选择性合成通式(I)化合物及其盐的方法，尤其是与无机或有机酸和碱形成的生理学上可接受的盐，这些化合物具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和气道疾病。

  公开号：

  US20120116080A1