4-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-butyric acid tert-butyl ester | 226918-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-methoxy-5-methylphenyl)butanoate
• CAS: 226918-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: YKWYIUFKBXYTOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-butyric acid tert-butyl ester 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲烷磺酸 、 1,4-dioxane dibromide 、 氢气 、 双氧水 、 phosphorus pentoxide 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 3-Iodo-1-methoxy-4,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cacalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822838
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cacalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822838

文献信息

• Total Synthesis of Cacalol
  作者：Albert W. Garofalo、Joane Litvak、Lisa Wang、Larisa G. Dubenko、Raymond Cooper、Donald E. Bierer

  DOI：10.1021/jo9822838

  日期：1999.4.1