3-(4-fluorophenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 141306-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 141306-66-3
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₂
• 分子量: 255.248
• InChiKey: YMKUOKNAKDQKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 铜 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-(4-氟-苯基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  选择性的中枢5-羟色胺5-HT2拮抗剂。2.取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。

  摘要：

  合成了一系列在1-位被4-哌啶基，1,2,3,6-四氢-4-吡啶基和4-哌嗪基取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。通过改变1- [2- [4- [3-4-氟代苯基] -1H-吲哚-1-基] -1-哌啶基]-乙基] -2-咪唑啉酮中吲哚核的苯部分中的取代基通过5-甲基取代获得了相对于多巴胺D2受体和α1肾上腺素能受体的最高5-HT2受体亲和力和选择性。在5-甲基取代的衍生物的哌啶环的1-位上引入了不同的取代基。因此，用2-（1，3-二甲基-1-脲基）乙基或甲基取代基取代2-（2-咪唑啉酮-1-基）乙基侧链导致对5-HT 2受体的亲和力和选择性不变。与2- [3-（2-丙基）-2-咪唑啉酮-1-基]乙基侧链取代可减少与α1肾上腺素受体的结合，其因子为四，而保留了5-HT2和D2受体的亲和力。到3-未取代的咪唑啉酮。与相应的4-哌啶基-和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-取代的吲哚相比，在1-

  DOI：

  10.1021/jm00104a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苄基)-3-氧代丁酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性的中枢5-羟色胺5-HT2拮抗剂。2.取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。

  摘要：

  合成了一系列在1-位被4-哌啶基，1,2,3,6-四氢-4-吡啶基和4-哌嗪基取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。通过改变1- [2- [4- [3-4-氟代苯基] -1H-吲哚-1-基] -1-哌啶基]-乙基] -2-咪唑啉酮中吲哚核的苯部分中的取代基通过5-甲基取代获得了相对于多巴胺D2受体和α1肾上腺素能受体的最高5-HT2受体亲和力和选择性。在5-甲基取代的衍生物的哌啶环的1-位上引入了不同的取代基。因此，用2-（1，3-二甲基-1-脲基）乙基或甲基取代基取代2-（2-咪唑啉酮-1-基）乙基侧链导致对5-HT 2受体的亲和力和选择性不变。与2- [3-（2-丙基）-2-咪唑啉酮-1-基]乙基侧链取代可减少与α1肾上腺素受体的结合，其因子为四，而保留了5-HT2和D2受体的亲和力。到3-未取代的咪唑啉酮。与相应的4-哌啶基-和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-取代的吲哚相比，在1-

  DOI：

  10.1021/jm00104a007

文献信息

• [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX BACTÉRIEN
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2018218192A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Disclosed herein are compounds of formula I and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文披露了公式I的化合物及其盐。还披露了包含公式I化合物的组合物以及使用公式I化合物的方法。
• [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE À EFFLUX BACTÉRIEN
  申请人：TAXIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021243273A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed herein are compounds of formula I: (formula I) and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文披露了公式I的化合物：（公式I）及其盐。还披露了包含公式I化合物的组合物和使用公式I化合物的方法。
• Fused lactones as a route to functionalized 1-substituted indoles
  作者：Herbert F. Schuster、Gary M. Coppola

  DOI：10.1002/jhet.5570310614

  日期：1994.11

  Indole lactones 8 and 14 were synthesized as a means of functionalizing the 1-isopropyl substituent of the indole nucleus. Lactone 8, upon reduction with diisobutylaluminum hydride, produces lactol 9 which behaves like a masked hydroxy aldehyde and undergoes a Horner-Emmons reaction with triethyl phosphonoacteate to give α,β-unsaturated ester 3 which possesses a hydroxyl group on the 1-isopropyl moiety

  合成吲哚内酯8和14作为官能化吲哚核的1-异丙基取代基的手段。内酯8经二异丁基氢化铝还原后，生成内酯9，其行为类似于被掩盖的羟基醛，并与膦酸乳酸三乙酯进行Horner-Emmons反应，得到在1-异丙基部分具有羟基的α，β-不饱和酯3。
• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：Rutgers, the State University of New Jersey

  公开号：EP3630109A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US5091378A
  申请人：——

  公开号：US5091378A

  公开（公告）日：1992-02-25